N-[1-phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynylidene]benzenamine | 77123-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynylidene]benzenamine
• 英文别名: N-phenyl-2-phenyl-4-(trimethylsilyl)-1-azabut-1-en-3-yne；N-[1-phenyl-3-trimethylsilyl-2-propinylidene]-aniline；N-[1-Phenyl-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ylidene]benzenamine；N,1-diphenyl-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-imine
• CAS: 77123-64-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NSi
• 分子量: 277.441
• InChiKey: TVQMBQGGYKCERT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-135 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynylidene]benzenamine 在 copper(l) iodide 、 potassium fluoride dihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-nitryl-N-(2-phenyl-4-quinolinyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）磺酰叠氮化物与炔亚胺的催化的级联反应的有效途径4 Sulfonamidoquinolines ‡

  摘要：

  通过磺化叠氮化物与炔基亚胺的铜催化级联反应，开发了一种新颖而有效的4-磺酰胺基喹啉方法，其中1,3-偶极环加成/酮亚胺形成/6π-电环化/ [1,3] -H移位级联反应涉及。对于19个实施例，以高达84％的收率提供了各种4-磺酰胺基喹啉。这种合成策略具有原子经济，步骤简明，操作简便和反应条件温和的特点。

  DOI：

  10.1021/ol400219n
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl phenylthioimidoyl chloride 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[1-phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynylidene]benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yoshihiko; Inouye, Masahiko; Murakami, Masahiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1261 - 1264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Propyne Iminium Salts By N-Alkylation of Alkynyl Imines
  作者：Jens Schlegel、Gerhard Maas

  DOI：10.1055/s-1999-3697

  日期：1999.1

  N-Alkylation of alkynyl imines 5, 6, and 8 with methyl triflate or triethyloxonium tetrafluoroborate provides the open-chain propyne iminium salts 9 and 10, the related salts 11a-e and 12b where the iminium function is a part of a heteroaromatic ring, and p-phenylene-bis(propyne iminium) salts 13a,c. The method gives access to novel propyne iminium salts in which the C,C triple bond bears an alkyl, SiMe3, or H substituent.

  甲基三氟甲磺酸酯或三乙基氧鎓四氟硼酸盐对炔基亚胺5、6和8进行N-烷基化反应，生成开链丙炔亚胺盐9和10，相关盐类11a-e和12b，其中亚胺功能团为杂芳环的一部分，以及对苯撑双（丙炔亚胺）盐13a,c。该方法可制备新型丙炔亚胺盐，其中的碳-碳三键带有烷基、三甲基硅基或氢取代基。
• 1,1-Diphosphines and divinylphosphines <i>via</i> base catalyzed hydrophosphination
  作者：N. T. Coles、M. F. Mahon、R. L. Webster

  DOI：10.1039/c8cc05890c

  日期：——

  be reported: these narrow bite angle pro-ligands have been used to great effect as ligands in homogeneous catalysis. We herein demonstrate that terminal alkynes readily undergo double hydrophosphination with HPPh2 and catalytic potassium hexamethyldisilazane (KHMDS) to generate 1,1-diphosphines. A change to H2PPh leads to the formation of P,P-divinyl phosphines.

  催化氢磷酸化成1,1-二膦的途径尚未有报道：这些窄的咬角前配体已在均相催化中作为配体发挥了很大作用。我们在本文中证明末端炔烃易于与HPPh 2和催化的六甲基二硅氮烷钾（KHMDS）进行双重氢磷酸化，以生成1,1-二膦。H 2 PPh的变化导致形成P，P-二乙烯基膦。
• Reactivity of bidentate phosphine ligands in zirconocene chemistry; the 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane complex of zirconocene
  作者：Noriyuki Suzuki、Makoto Hosoya、Yuki Ariga、Yoshiro Masuyama

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.02.037

  日期：2017.5

  The reactivity of the bidentate ancillary ligand 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe), Me2PCH2CH2PMe2, involving low-valent zirconium complexes was studied. Negishi reagent, Cp2Zr(n-Bu)2, gave zirconocene but-1-ene complexes of monocoordinated dmpe, while dicoordinated Cp2Zr(κ2-dmpe) was not formed. Cp2ZrEt2 reacted with dmpe to afford Cp2Zr(η2-ethene)(κ1-dmpe) (2) and [Cp2Zr(η2-ethene)]2(μ,κ1-dmpe)

  研究了包含低价锆配合物的双齿辅助配体1,2-双（二甲基膦基）乙烷（DMPe）Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2的反应性。根岸试剂中，Cp 2 Zr的（Ñ -Bu）2，得到锆但-1-烯monocoordinated DMPE的配合物，而dicoordinated的Cp 2 Zr的（κ 2 -DMPe）没有形成。的Cp 2 ZrEt 2与DMPE，得到反应的Cp 2 Zr的（η 2 -乙烯）（κ 1 -DMPe）（2）和混合[Cp 2 Zr的（η 2 -乙烯）]2（μ，κ 1 -DMPe）（3）。的Cp 2 Zr的（κ 2 -DMPe）（1）通过还原Cp的制备2的ZrCl 2与Li在DMPE的存在下与alkynylimine和alkynylthioamide，得到相应的1-氮杂-2- zirconacyclopenta -3,4-二烯（反应6）和1-thia-2-zirconacyclopenta-3
• Facile formation of five-membered N-heterocyclic zirconacycloallenoids
  作者：Santhosh Kumar Podiyanachari、Roland Fröhlich、Constantin G. Daniliuc、Jeffrey L. Petersen、Gerald Kehr、Gerhard Erker、Noriyuki Suzuki、Shin Yuasa、Keita Hagimori、Shota Inoue、Takumi Asada、Takahiko Takemoto、Yoshiro Masuyama

  DOI：10.1039/c2dt31343j

  日期：——

  The reaction of η2-iminozirconocene chloride complexes with trimethylsilylethynyl lithium leads to rapid C–C coupling at room temperature to yield the corresponding five-membered aza-zirconacycloallenoids. Such compounds were also obtained by trapping of in situ generated zirconocene with alkynyl imines.

  η2-亚氨基锆茂氯化物配合物与三甲基甲硅烷基乙炔基锂的反应导致在室温下快速C-C偶联，产生相应的五元氮杂锆环联烯。此类化合物还可以通过用炔基亚胺捕获原位生成的二茂锆来获得。
• [EN] UNSATURATED IMINE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉ IMINE INSATURÉE ET SON UTILISATION POUR LA PROTECTION PHYTOSANITAIRE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009048152A3

  公开（公告）日：2009-09-11