N-cyclohexyl-P-ethoxyl-P-phenylphosphonic amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-P-ethoxyl-P-phenylphosphonic amide
• 英文别名: Phenylphosphonsaeureethylester-cyclohexylamid；N-[ethoxy(phenyl)phosphoryl]cyclohexanamine
• 化学式: C₁₄H₂₂NO₂P
• 分子量: 267.308
• InChiKey: XVCPLBVVLBIMIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基膦酸二乙酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-cyclohexyl-P-ethoxyl-P-phenylphosphonic amide
  参考文献：
  名称：

  作为磺胺二甲嘧啶和苯乙啶的结构类似物的膦酸烷基酯酰胺的制备

  摘要：

  膦酸烷基酯酰胺 19 和 36 已作为磺胺二甲嘧啶和苯乙啶的结构类似物出现。19不是通过亲核芳族取代获得的，而是通过相应硝基衍生物的催化氢化获得的。13 与芳香醛缩合并随后还原得到胺 26-28。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260403

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative Alkylation (Methylation) of Phosphonamides and Phosphinamides Using Dicumyl Peroxide
  作者：Jing Xiao、Qiong Su、Wanrong Dong、Zhihong Peng、Yingjun Zhang、Delie An

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01527

  日期：2017.9.15

  transformation took place readily under the oxidative conditions, and plenty of N-alkylated (methylated) amides (30 examples) were successfully furnished in high efficiency (up to 92% yields). Dicumyl peroxide was considered to act either as the oxidant for the alkylation reaction or as methyl donator for the methylation protocol.

  本文证明了针对N-烷基或N-甲基膦酰胺和次膦酰胺的有效且实用的CuI催化方法。该转化在氧化条件下容易发生，并且成功地高效地提供了许多N-烷基化（甲基化）酰胺（30个实例）（产率高达92％）。过氧化二枯基被认为是充当烷基化反应的氧化剂或充当甲基化方案的甲基供体。
• Darstellung von Phosphonsäurealkylesteramiden als strukturelle Analoga von Sulfadimidin und Acetophenetidin
  作者：Stephan Buseck、Richard Neidlein

  DOI：10.1002/ardp.19933260403

  日期：——

  Die Phosphonsäurealkylesteramide 19 und 36 wurden als strukturelle Analoga von Sulfadimidin und Acetophenetidin dargestellt. 19 wurde nicht durch nukleophile aromatische Substitution erhalten, war jedoch zugänglich durch katalytische Hydrierung des entspr. Nitroderivats. Kondensation von 13 mit aromatischen Aldehyden und nachfolgende Reduktionen lieferte die Amine 26‐28.

  膦酸烷基酯酰胺 19 和 36 已作为磺胺二甲嘧啶和苯乙啶的结构类似物出现。19不是通过亲核芳族取代获得的，而是通过相应硝基衍生物的催化氢化获得的。13 与芳香醛缩合并随后还原得到胺 26-28。