(11bR)-4-氨基-2,6-二(3,5-二叔丁基苯基)-4,5-二氢-3H-环庚并[1,2-a:7,6-a']联萘-4-甲酸乙酯 | 1678540-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (11bR)-4-氨基-2,6-二(3,5-二叔丁基苯基)-4,5-二氢-3H-环庚并[1,2-a:7,6-a']联萘-4-甲酸乙酯
• 中文别名: (11BR)-4-氨基-2,6-二(3,5-二叔丁基苯基)-4,5-二氢-3H-环庚并[1,2-A:7,6-A']联萘-4-甲酸乙酯
• 英文名称: Ethyl (11bR)-4-Amino-2,6-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-3H-cyclohepta[1,2-a:7,6-a']dinaphthalene-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 13-amino-10,16-bis(3,5-ditert-butylphenyl)pentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene-13-carboxylate
• CAS: 1678540-23-2
• 化学式: C₅₄H₆₃NO₂
• 分子量: 758.1
• InChiKey: OFQRRYWBRKQBEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 2-(Bromomethyl)-1-[2-(bromomethyl)-3-(3,5-ditert-butylphenyl)naphthalen-1-yl]-3-(3,5-ditert-butylphenyl)naphthalene 在 四丁基硫酸氢铵 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以41%的产率得到(11bR)-4-氨基-2,6-二(3,5-二叔丁基苯基)-4,5-二氢-3H-环庚并[1,2-a:7,6-a']联萘-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective fluorination of α-branched aldehydes and subsequent conversion to α-hydroxyacetals via stereospecific C–F bond cleavage

  摘要：

  高度对映选择性氟化α-支链醛利用新开发的手性初级胺催化剂实现。

  DOI：

  10.1039/c5sc03486h
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基丙醛 在 (11bR)-4-氨基-2,6-二(3,5-二叔丁基苯基)-4,5-二氢-3H-环庚并[1,2-a:7,6-a']联萘-4-甲酸乙酯 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氟-2-苯基丙醛
  参考文献：
  名称：

  JP2015/51967

  摘要：

  公开号：