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6-溴-4H-1,3-苯并二氧杂环己烷 | 90050-61-6

中文名称
6-溴-4H-1,3-苯并二氧杂环己烷
中文别名
——
英文名称
6-bromo-4H-benzo[1,3]dioxin
英文别名
6-Brom-4H-benzo[1,3]dioxin;6-bromo-4H-1,3-benzodioxin;6-Brom-1,3-benzodioxan;6-Bromo-4H-1,3-benzodioxine
6-溴-4H-1,3-苯并二氧杂环己烷化学式
CAS
90050-61-6
化学式
C8H7BrO2
mdl
——
分子量
215.046
InChiKey
PGJVSIQVFQXHFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    43-47 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    80-90 °C(Press: 0.13 Torr)
  • 密度:
    1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:22e451f3c1c1962d56d7b4634c368250
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴-4H-1,3-苯并二氧杂环己烷盐酸copper(l) iodide 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 aluminum isopropoxide 、 caesium carbonate异丙醇 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    选择性非甾体糖皮质激素受体调节剂,用于肺部疾病的吸入治疗
    摘要:
    一类有效的,非甾体的,选择性的基于吲唑醚的糖皮质激素受体调节剂(SGRMs)被开发用于呼吸系统疾病的吸入治疗。从在大鼠中已证明具有抗炎活性的口服可用化合物开始,实施了软禁药策略,以确保快速消除候选药物以最大程度地减少全身性GR激活。第一种临床候选药物1b(AZD5423)在吸入干粉并伴有中度全身性GR效应(评估为胸腺退化)后的过敏性气道炎症大鼠模型中显示出对肺水肿的有效抑制作用。吸入药物特性的进一步优化提供了第二个同样有效的候选药物15m(AZD7594)证明了比基准吸入皮质类固醇3(丙酸氟替卡松)更高的治疗率,并延长了对肺水肿的抑制作用,表明每天进行一次治疗的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b01215
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯酚sodium hydroxide硫酸溶剂黄146 、 paraformaldehyde 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以75%的产率得到6-溴-4H-1,3-苯并二氧杂环己烷
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1H-imidazoles
    摘要:
    新型取代1H-咪唑及其盐类、制备方法及药物组合物。这些化合物具有如下通式##STR1##其中R1、R2、R3和R5为氢或C1-C4烷基;R4为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基;Y1为氢且Y2为OZ2或相反;Z1=Z2为氢或C1-C4烷基,或者Z1和Z2为--CH2--或--C(CH3)2--。这些化合物可通过还原具有咪唑环与苯环之间甲基桥上羟基或烷氧基的相应咪唑化合物来制备,或通过水解4-[[2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧戊环-6(或8)-基]甲基]-1H-咪唑,或通过还原烷基3-[(1H-咪唑-4-基)甲基]-2-羟基苯甲酸酯来制备。这些化合物具有心脏、脑部及组织抗缺血活性。
    公开号:
    US04814343A1
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文献信息

  • Calvet; Carnero, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1932, vol. 30, p. 445,450
    作者:Calvet、Carnero
    DOI:——
    日期:——
  • Pyridyloxy derivatives
    申请人:FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0282077B1
    公开(公告)日:1993-11-10
  • 1H-Imidazoles substitués
    申请人:U C B, S.A.
    公开号:EP0269599B1
    公开(公告)日:1993-12-15
  • LEDOVSKIX, V. M.;SHAPOVALOVA, YU. P.;SUMLIVENKO, N. V., YKP. XIM. ZH., 56,(1990) N, S. 406-408
    作者:LEDOVSKIX, V. M.、SHAPOVALOVA, YU. P.、SUMLIVENKO, N. V.
    DOI:——
    日期:——
  • COSSEMENT, ERIC;GEERTS, JEAN-PIERRE;GOBERT, JEAN;MICHEI, PHILIPPE
    作者:COSSEMENT, ERIC、GEERTS, JEAN-PIERRE、GOBERT, JEAN、MICHEI, PHILIPPE
    DOI:——
    日期:——
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