4-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1174681-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydroquinoxaline-1-carboxylate
• CAS: 1174681-13-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: PGLFEIKQLYCRHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-(氯甲基)嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-[4-(pyrimidin-2-ylmethoxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROQUINOXALINE UREA DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION

  摘要：

  本发明涉及四氢喹噁啉脲衍生物，其制备方法及其治疗应用。

  公开号：

  US20110009391A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 3,4-二氢-2H-喹噁啉-1-羧酸叔丁酯 在 2’-(dimethylamino)-2-biphenylyl-palladium(II)chloride dinorbornylphosphine complex potassium phosphate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROQUINOXALINE UREA DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION

  摘要：

  本发明涉及四氢喹噁啉脲衍生物，其制备方法及其治疗应用。

  公开号：

  US20110009391A1