tert-butyl 4-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-(4-bromophenoxy)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 385.301
• InChiKey: HFJXWIUUWYOUMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 cyclopropyl(4-(6-(4-(2-(piperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-4-yl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR ALK (« ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE »)

  摘要：

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2017181117A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 叔丁基-4-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸酯 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到tert-butyl 4-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR ALK (« ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE »)

  摘要：

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2017181117A1

文献信息

• Arylamines for the treatment of conditions associated with gsk-3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20060052396A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Z, Y, X, P, Q, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A, m and n are defined as in any one of claims 1 to 3, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds for the treatment of conditions associated with glycogens synthase kinase-3 (GSK3).

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，其中Z、Y、X、P、Q、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A、m和n的定义如权利要求1至3中的任意一项，以及制备它们的过程和其中制备的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药配方以及使用所述活性化合物治疗与糖原合酶激酶-3（GSK3）相关的疾病的方法。
• Inhibitors of activin receptor-like kinase
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US10233186B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Described herein are compounds, such as compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions

  本文描述了抑制 ALK2 及其突变体的化合物，如式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐，包括此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法
• INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE
  申请人：Blueprint Medicines Corporation

  公开号：EP3442977A1

  公开（公告）日：2019-02-20
• [EN] INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR ALK (« ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE »)
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017181117A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Described herein are compounds that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。