(4-(4-bromophenoxy)phenyl)(phenyl)methanone | 1400979-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(4-bromophenoxy)phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [4-(4-Bromophenoxy)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1400979-45-4
• 化学式: C₁₉H₁₃BrO₂
• 分子量: 353.215
• InChiKey: NWVCQADZKYOINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(4-溴苯基)胺 、 (4-(4-bromophenoxy)phenyl)(phenyl)methanone 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  벤조페논 작용기 함유 화합물, 상기 화합물의 광경화물을 포함한 유기물층을 구비한 유기전자소자

  摘要：

  本发明提供了一种含有苯甲酮作用基的化合物作为有机电子器件的有机材料层，并且所述化合物是以下所示的含有苯甲酮作用基的化合物：以下化学式I或化学式II所示的含有苯甲酮作用基的化合物：\[化学式I\] Ar-(R-R-Bp)在上述化学式中，m为1到10，Ar是具有m个连接基的取代或未取代的C-C芳基，具有m个连接基的取代或未取代的C-C杂环芳基，或具有m个连接基的取代或未取代的融合的C-C芳基，R和R分别独立地是简单键，-O-，取代或未取代的C-C芳基基，取代或未取代的C-C杂环芳基，取代或未取代的C-C烷基基，Bp是源自苯甲酮作用基的1价连接基。\[化学式II\] 在上述化学式中，n大于等于1，Ar'是具有m个连接基的取代或未取代的C-C芳基，具有m个连接基的取代或未取代的C-C杂环芳基，或具有m个连接基的取代或未取代的融合的C-C芳基，R和R分别独立地是简单键，-O-，取代或未取代的C-C芳基基，取代或未取代的C-C杂环芳基，取代或未取代的C-C融合芳基，取代或未取代的C-C烷基基，Bp'是源自苯甲酮作用基的1价连接基。

  公开号：

  KR20210023952A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 4-羟基-二苯甲酮 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-(4-bromophenoxy)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  벤조페논 작용기 함유 화합물, 상기 화합물의 광경화물을 포함한 유기물층을 구비한 유기전자소자

  摘要：

  本发明提供了一种含有苯甲酮作用基的化合物作为有机电子器件的有机材料层，并且所述化合物是以下所示的含有苯甲酮作用基的化合物：以下化学式I或化学式II所示的含有苯甲酮作用基的化合物：\[化学式I\] Ar-(R-R-Bp)在上述化学式中，m为1到10，Ar是具有m个连接基的取代或未取代的C-C芳基，具有m个连接基的取代或未取代的C-C杂环芳基，或具有m个连接基的取代或未取代的融合的C-C芳基，R和R分别独立地是简单键，-O-，取代或未取代的C-C芳基基，取代或未取代的C-C杂环芳基，取代或未取代的C-C烷基基，Bp是源自苯甲酮作用基的1价连接基。\[化学式II\] 在上述化学式中，n大于等于1，Ar'是具有m个连接基的取代或未取代的C-C芳基，具有m个连接基的取代或未取代的C-C杂环芳基，或具有m个连接基的取代或未取代的融合的C-C芳基，R和R分别独立地是简单键，-O-，取代或未取代的C-C芳基基，取代或未取代的C-C杂环芳基，取代或未取代的C-C融合芳基，取代或未取代的C-C烷基基，Bp'是源自苯甲酮作用基的1价连接基。

  公开号：

  KR20210023952A

文献信息

• Ligand-free copper-catalyzed O-arylation of nitroarenes with phenols
  作者：Jiuxi Chen、Xingyong Wang、Xingwang Zheng、Jinchang Ding、Miaochang Liu、Huayue Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.032

  日期：2012.10

  The first example of ligand-free copper-catalyzed O-arylation of nitroarenes with phenols was developed, achieving unsymmetrical diaryl ethers in moderate to excellent yields. This arylation proceeded smoothly without promotion of the ligands, and displayed great functional group compatibility. Thus, the method represents a new, facile, and cost-effective approach to access unsymmetrical diary! ethers. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.