4-(β-dimethylaminovinyl)pyrimidine | 20973-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(β-dimethylaminovinyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(2-dimethylaminovinyl)pyrimidine；dimethyl-(2-pyrimidin-4-yl-vinyl)-amine；N,N-Dimethyl-2-<(pyrimidyl-(4)>-vinylamin；4-(2-Dimethylamino-vinyl)-pyrimidin；4-(2-Dimethylaminovinyl)-pyrimidin；4-(2-Dimethylaminovinyl)pyrimidin；N,N-dimethyl-2-pyrimidin-4-ylethenamine
• CAS: 20973-86-8
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• mdl: MFCD01727376
• 分子量: 149.195
• InChiKey: MZEMTDHEIXQJAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  265.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(β-dimethylaminovinyl)pyrimidine 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 p-nitrophenylazo-4-pyrimidinylacetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Some transformations of dimethylaminovinylpyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504416
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基嘧啶 以95的产率得到4-(β-dimethylaminovinyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinylisoxazole derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种以式表示的异唑啉衍生物，其中R1代表氢、低级烷基、氨基、卤素、低级烷氧基等，R2代表取代或未取代的芳基等，R3代表氢或低级烷基，R4代表取代或未取代的苯基等，Y代表—CH2—、—CO—、—CH(CH3)—、—O—、—NH—等，或其药学上可接受的盐，具有优异的p38MAPkinase抑制作用。

  公开号：

  US07939536B2

文献信息

• Synthesis of 4-Hetarylisoxazoles from Amino Acid-Derived Halogenoximes and Push-Pull Enamines
  作者：Bohdan A. Chalyk、Kateryna V. Hrebeniuk、Konstantin S. Gavrilenko、Irene B. Kulik、Alexander B. Rozhenko、Dmitriy M. Volochnyuk、Oleksandr S. Liashuk、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201800753

  日期：2018.11.1

  Reaction of chloroximes with protected amino group and enamines bearing electron‐withdrawing groups at the β position (i.e. push‐pull enamines) under basic conditions led to 3,4‐disubstituted isoxazole derivatives bearing hetaryl, nitro, or difluoroacetyl group at the 4th position.

  导致在碱性条件下与保护的氨基chloroximes和烯胺轴承吸电子基团在β位置（即推挽式烯胺）的反应的3,4-二取代的异恶唑衍生物轴承杂芳基，硝基，或二氟乙酰基在4-个位置。
• Pyrimidinylisoxazole derivatives
  申请人：Aska Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07939536B2

  公开（公告）日：2011-05-10

  The invention discloses isoxazole derivatives represented by a formula, in which R1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, halogen, lower alkoxy and the like, R2 stands for substituted or unsubstituted aryl and the like, R3 stands for hydrogen or lower alkyl, R4 stands for substituted or unsubstituted phenyl and the like, and Y stands for —CH2—, —CO—, —CH(CH3)—, —O—, —NH— and the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have excellent p38MAPkinase inhibitory action.

  本发明公开了一种以式表示的异唑啉衍生物，其中R1代表氢、低级烷基、氨基、卤素、低级烷氧基等，R2代表取代或未取代的芳基等，R3代表氢或低级烷基，R4代表取代或未取代的苯基等，Y代表—CH2—、—CO—、—CH(CH3)—、—O—、—NH—等，或其药学上可接受的盐，具有优异的p38MAPkinase抑制作用。
• [EN] INHIBITORS OF FGFR2 AND FGFR3 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR2 ET DE FGFR3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2024002157A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  Provided are FGFR2 and FGFR3 inhibitors of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The compounds and compositions are useful for the treatment of a disease or disorder associated with FGFR2 and/or FGFR3.

  本文提供了式 (I) 的 FGFR2 和 FGFR3 抑制剂以及包含上述抑制剂的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与 FGFR2 和/或 FGFR3 相关的疾病或紊乱。
• Reaction of dimethylaminovinylpyrimidines with carboxylic acid chlorides
  作者：B. M. Khutova、L. P. Prikazchikova、V. M. Cherkasov

  DOI：10.1007/bf00516218

  日期：1983.4
• Some transformations of dimethylaminovinylpyrimidines
  作者：B. M. Khutova、S. V. Klyuchko、L. P. Prikazchikova、V. M. Cherkasov

  DOI：10.1007/bf00504416

  日期：1985.4