4-<2-(4-pyrimidyl)ethenyl>benzaldehyde | 125655-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<2-(4-pyrimidyl)ethenyl>benzaldehyde
• 英文别名: 4-[2-(4-pyrimidyl)ethenyl]benzaldehyde；4-[(E)-2-pyrimidin-4-ylethenyl]benzaldehyde
• CAS: 125655-50-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: ZGJLPBXJACANQO-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(4-pyrimidyl)ethenyl>benzaldehyde 在 哌啶 、 Nikkol TL-10FF surfactant 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 n-propyl 1-cyano-3-<4-<2-cyano-2-(n-propyloxycarbonyl)ethenyl>phenyl>-2-<4-<2-(4-pyrimidyl)ethenyl>phenyl>-4-(4-pyrimidyl)-1-cyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有嘧啶环的不对称取代二烯烃化合物晶体的拓扑化学光聚合和光共聚合

  摘要：

  几种新的二烯烃化合物，4-[2-(4-嘧啶基)乙烯基]肉桂酸甲酯和乙酯(1a和1b)，以及α-氰基-4-[2-(4-嘧啶基)乙烯基]甲酯、乙酯和丙酯合成了肉桂酸酯（1c、1d 和 1e），并研究了它们在结晶状态下的光反应性。1c、1d和1e的晶体通过[2+2]光环加成得到具有环丁烷骨架（平均聚合度约为10）的无定形低聚物。二聚体（2c、2d 和 2e）是通过单体的独特光激发以高产率形成的。通过柱色谱分离二聚体。2c和2d的环丁烷结构是β型同加合物，而2e的环丁烷结构是β型杂加合物。由于每个晶体只检测到一种类型的加合物，光二聚化被解释为晶格控制的过程。这些反应的转化率不如 2,5-二苯乙烯基吡嗪 (DSP) 的 α 型反应的转化率高。较低的转化率被解释为 b...

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1556
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛缩二乙醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-<2-(4-pyrimidyl)ethenyl>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型对位和间位亚苯基亚乙烯基衍生物的合成和表征：共轭材料的电子和光学性质的微调

  摘要：

  我们报告了新的亚苯基亚乙烯基衍生物的合成，该衍生物允许在亚苯基环上引入间位与对位连接，以及在共轭骨架内掺入氮原子和连接电活性取代基。我们通过气相紫外光电子能谱 (UPS) 和光学吸收和发射测量来评估各种衍生方案对电子和光学性质的影响；量子化学计算的结果进一步支持了实验数据的演变。我们证明了亚苯基亚乙烯基链的电子和光学特性，以及许多共轭材料的扩展，可以通过对分子结构的定制设计在很大的能量范围内进行调整。

  DOI：

  10.1021/jp025748d

文献信息

• Synthesis, Photophysics and Nonlinear Optical Properties of Stilbenoid Pyrimidine‐Based Dyes Bearing Methylenepyran Donor Groups
  作者：Sylvain Achelle、Jean‐Pierre Malval、Stéphane Aloïse、Alberto Barsella、Arnaud Spangenberg、Loic Mager、Huriye Akdas‐Kilig、Jean‐Luc Fillaut、Bertrand Caro、Françoise Robin‐le Guen

  DOI：10.1002/cphc.201300419

  日期：2013.8.26

  The nonlinear properties and the photophysical behavior of two π‐conjugated chromophores that incorporate an electron‐deficient pyrimidine core (A) and γ‐methylenepyrans as terminal donor (D) groups have been thoroughly investigated. Both dipolar and quadrupolar branching strategies are explored and rationalized on the basis of the Frenkel exciton model. Even though a cooperative effect is clearly

  彻底研究了两个π-共轭生色团的非线性性质和光物理行为，这些生色团结合了缺电子的嘧啶核（A）和γ-亚甲基吡喃作为末端供体（D）基团。在Frenkel激子模型的基础上探索并合理化了偶极和四极分支策略。即使增加维数也可以清楚地观察到协同效应，但如果考虑D / A偶对的性质和发色团的大小（以色氨酸的数目来衡量），该系列的非线性光学（NLO）响应是中等的。 π电子）。这种影响归因于染料支架内电子共轭的破坏，由于吡喃亚烷基端基的明显扭曲，其几何形状偏离了平面度。