bis(triphenyltin)ethyl | 2591-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenyltin)ethyl
• 英文别名: 1,2-Bis-(triphenylstannyl)-ethan；1,2-bis(triphenylstannyl)ethane；hexa-Sn-phenyl-Sn,Sn'-ethanediyl-bis stannane；Ph3Sn(CH2)2SnPh3；Hexa-Sn-phenyl-Sn,Sn'-aethandiyl-bis-stannan；1,2-Bis-triphenylstannyl-aethan；Triphenyl(2-triphenylstannylethyl)stannane
• CAS: 2591-30-2
• 化学式: C₃₈H₃₄Sn₂
• 分子量: 728.108
• InChiKey: PRKLOFOWMOFBTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenyltin)ethyl 在 碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] LITHOGRAPHY COMPOSITIONS AND METHODS FOR FORMING RESIST PATTERNS AND/OR MAKING SEMICONDUCTOR DEVICES
  [FR] COMPOSITIONS DE LITHOGRAPHIE ET PROCÉDÉS DE FORMATION DE MOTIFS DE RÉSINE PHOTOSENSIBLE ET/OU DE FABRICATION DE DISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEUR

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds and use thereof as film or lithographic compositions such as EUV photoresist films. More particularly, embodiments of the disclosure provide lithography compositions and methods of depositing radiation sensitive films, which can be used for patterning applications with UV light, EUV light or electron-beam radiation to form high resolution patterns with low line width roughness. In embodiments, novel ligands are provided for forming radiation sensitive film compositions.

  公开号：

  WO2023158848A2
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯化锡 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(triphenyltin)ethyl
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.4, page 386 - 396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of some organo-all-tin dendrimers with different peripheral substituents
  作者：Herbert Schumann、Yilmaz Aksu、Birgit C. Wassermann

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.012

  日期：2006.4

  cyclopentadienyl derivative Sn[(CH2)4Sn(C5H5)Ph2]4 (5) as well as the transition metal substituted derivatives Sn[(CH2)4SnCo(CO)4}Ph2]4 (6), Sn[(CH2)4SnFe(CO)2C5H5}Ph2]4 (7), and Sn[(CH2)4SnMn(CO)5}Ph2]4 (8) have been prepared by coupling of 3 with the appropriate Grignard or sodium derivatives of the transition metal moieties. The new compounds were characterized by elemental analyses, IR, 1H-, 13C- and

  第一全锡-树状大分子Sn [（CH 2）4 SnPh 3 ] 4（2）的合成是由四（丁-3-烯基）锡烷（1）与氢化三苯锡完全氢化而成的。用无水HCl从2的每个树枝中选择性裂解一个苯基，得到Sn [（CH 2）4 Sn（Cl）Ph 2 ] 4（3），在用LiAlH 4处理时会生成相应的氢化物衍生物Sn [（CH 2）4 Sn（H）Ph 2 ] 4（4）包含四个反应性Sn-H键。环戊二烯基衍生物Sn [（CH 2）4 Sn（C 5 H 5）Ph 2 ] 4（5）以及过渡金属取代的衍生物Sn [（CH 2）4 Sn Co（CO）4 } Ph 2 ] 4（6），Sn [（CH 2）4 Sn Fe（CO）2 C 5 H 5 } Ph 2 ] 4（7）和Sn [（CH 2）4 Sn Mn（CO）5 } Ph 2 ] 4（8）已通过将3与过渡金属部分的适当格利雅（Grignard）或钠衍生物偶联而制备。通过元素分析，IR，1
• 1,2-bis(organostannyl)ethanes as powerful bidentate Lewis acids. Crystal structures of (Ph2ClSnCH2)2 · (Me2N)2PO and [Ph3PNPPh3][(Ph2ClSnCH2)2 · Cl]
  作者：K. Jurkschat、F. Hesselbarth、M. Dargatz、J. Lehmann、E. Kleinpeter、A. Tzschach、J. Meunier-Piret

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85373-7

  日期：1990.5

  is 2260 M−1. The structures of 7 and 8 have been determined by X-ray diffraction. That of 7 shows that the two tin atoms are pentacoordinate but are inequivalent as a result of having different coordination sphere; one tin atom is coordinated by the monodentate HMPA (SnO 2.255(3) Å) whereas the other interacts with a bridging Cl (Sn(1); Cl(2) 3.000(1) Å). In the anion of 8, the bis(chlorodiphenylstannyl)ethane

  （Ph 2 XSnCH 2）2（1，X = Ph; 2，X = Cl; 3，X = Br; 4，X = I）和（Ph 2 XSnCH 2）类型的双（有机甾烷）乙烷的合成描述了图2（5，X ＝ Br，6，X ＝ 1）。已通过1 H，13 C和119 Sn NMR光谱研究了这些化合物。2种发生反应与HMPA，[PH 3 P = N = PPH 3 ] +氯-或Ph 4PBR，分别以得到1/1络合物（PH 2 ClSnCH 2）2 ·HMPA（7），[PH 2 ClSnCH 2）2 ·CL] - [PH 3 PNPPh 3 ] +（8），和[（Ph 2 ClSnCH 2）2 ·Br] - [Ph 4 P] +（9）。CDCl 3溶液中8的形成常数K a为2260 M -1。7和8的结构已经通过X射线衍射确定。也就是说的7示出了这两个锡原子是五配位，但是不等价的具有不同配位层的结果; 一个锡原子由单齿HMPA（Sn
• Water‐Soluble Organotin Compounds – Syntheses, Structures and Reactivity towards Fluoride Anions in Water
  作者：Nour Alashkar、Massimiliano Arca、Hazem Alnasr、Michael Lutter、Vito Lippolis、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1002/ejic.202000665

  日期：2020.11.8

  Herein, we report the syntheses of the water‐soluble organotin compounds [Me2(H)N(CH2)3}2SnX2]Y2 (1, X = Cl, Y = ClO4; 2, X = F, Y = ClO4) and Me2(H)N(CH2)3}2SnX4 (3, X = Cl; 4, X = F). The compounds were characterized by elemental analysis, electrospray mass spectrometry, 1H, 13C, 19F, and 119Sn NMR spectroscopy, and in the case of compounds 1, 3 and 4, by single‐crystal X‐ray diffraction analysis

  在此，我们报告了水溶性有机锡化合物[Me 2（H）N（CH 2）3 } 2 SnX 2 ] Y 2（1，X = Cl，Y = ClO 4 ; 2，X = F ，Y ＝ ClO 4）和Me 2（H）N（CH 2）3 } 2 SnX 4（3，X ＝ Cl；4，X ＝ F）。通过元素分析，电喷雾质谱，1 H，13 C，19 F和119对化合物进行表征Sn的NMR谱，和在化合物的情况下1，3和4，通过单晶X射线衍射分析。通过NMR光谱研究了化合物2与水中的氟阴离子的反应。DFT计算伴随着实验工作。
• Synthesis and Characterization of Silicon-Based Group 14 Dendrimers Si{(CH₂)₂Sn[(CH₂)₄MPh₃]₃}₄ (M = Ge, Sn)
  作者：Herbert Schumann、Yilmaz Aksu

  DOI：10.1021/om060853l

  日期：2007.1.1

  hydrogermylation of Si(CHCH2)4 with Ph3GeH yielded Si(CH2CH2GePh3)4 (1). In contrast, Sn(CHCH2)4 and Sn(CH2CHCH2)4 reacted with Ph3GeH under the same conditions, forming Ph3Ge(CH2)2GePh3 (2) and Ph3Ge(CH2)3GePh3 (3), respectively, whereas the reaction of Sn(CH2CH2CHCH2)4 and Ph3GeH afforded the expected tin-based metallodendrimer Sn[(CH2)4GePh3]4 (4). The reactions of Si[(CH2)2SnBr3]4 with the Grignard reagents

  Si（CH CH 2）4与Ph 3 GeH的催化加氢锗化反应生成Si（CH 2 CH 2 GePh 3）4（1）。相反，Sn（CH CH 2）4和Sn（CH 2 CH CH 2）4在相同条件下与Ph 3 GeH反应，形成Ph 3 Ge（CH 2）2 GePh 3（2）和Ph 3 Ge（CH）2）3个GePh如图3（3）所示，而Sn（CH 2 CH 2 CH CH 2）4和Ph 3 GeH的反应提供了预期的锡基金属树枝状聚合物Sn [（CH 2）4 GePh 3 ] 4（4）。Si [（CH 2）2 SnBr 3 ] 4与格氏试剂RMgBr（R = CH CH 2，CH 2 CH CH 2，（CH 2）2 CH CH 2））生成Si [（CH 2）2 Sn（CH CH 2）3 ] 4（5），Si [（CH 2）2 Sn（CH 2 CH CH 2）3 ] 4（6）和Si [（CH 2）2 Sn（CH
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.6, page 57 - 68
  作者：

  DOI：——

  日期：——