2,2'-p-phenylene-bis-[1,3,6,2]dioxazaborocane | 26076-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-p-phenylene-bis-[1,3,6,2]dioxazaborocane
• 英文别名: bis-(2,2'-azanediyl-bis-ethanolato(2-)-N,O,O')-(μ-p-phenylene-C¹:C⁴)-bis-boron；Bis-2,2'-iminodiethyl-p-phenylendiboronat；2-[4-(1,3,6,2-Dioxazaborocan-2-yl)phenyl]-1,3,6,2-dioxazaborocane
• CAS: 26076-49-3
• 化学式: C₁₄H₂₂B₂N₂O₄
• 分子量: 303.962
• InChiKey: WMQGCYRYELTXPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-phenylenebis-(magnesium bromide) 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,2'-p-phenylene-bis-[1,3,6,2]dioxazaborocane
  参考文献：
  名称：

  有机硼化合物。第八部分 脂肪族和芳香族二硼酸

  摘要：

  二硼酸（HO）2 B·R·B（OH）2（其中R =聚亚甲基，亚芳基或噻吩-2,5-二基）是通过硼酸甲酯与双功能格氏试剂反应制备的，其特征在于与各种二醇的环酯。聚亚甲基二硼酸比相应的烷基硼酸更耐空气氧化。所有的二硼酸都经过脱水反应生成相应的聚合酸酐，其中芳族化合物的温度要求> 230°。描述了导致脱硼或形成胺络合物的反应。噻吩-2,5-二基二硼酸经阮内镍处理后进行氢解，得到四亚甲基二硼酸。

  DOI：

  10.1039/j39700000488

文献信息

• Organoboron compounds. Part VIII. Aliphatic and aromatic diboronic acids
  作者：I. G. C. Coutts、H. R. Goldschmid、O. C. Musgrave

  DOI：10.1039/j39700000488

  日期：——

  Diboronic acids (HO)2B·R·B(OH)2(where R = polymethylene, arylene, or thiophen-2,5-diyl) are prepared by reactions of methyl borate with difunctional Grignard reagents and are characterised by the formation of cyclic esters with various diols. The polymethylenediboronic acids are much more resistant to aerial oxidation than are the corresponding alkylboronic acids. All the diboronic acids undergo dehydration

  二硼酸（HO）2 B·R·B（OH）2（其中R =聚亚甲基，亚芳基或噻吩-2,5-二基）是通过硼酸甲酯与双功能格氏试剂反应制备的，其特征在于与各种二醇的环酯。聚亚甲基二硼酸比相应的烷基硼酸更耐空气氧化。所有的二硼酸都经过脱水反应生成相应的聚合酸酐，其中芳族化合物的温度要求> 230°。描述了导致脱硼或形成胺络合物的反应。噻吩-2,5-二基二硼酸经阮内镍处理后进行氢解，得到四亚甲基二硼酸。