3-dimethylamino-1-(3-bromo-phenyl)-2-propen-1-one | 163852-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-dimethylamino-1-(3-bromo-phenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-(3'-bromophenyl)-3-dimethylamino-2-propen-1-one；1-(3-bromophenyl)-3-dimethylamino-prop-2-en-1-one；1-(3-bromo-phenyl)-3-dimethylamino-propenone；1-(3-Bromophenyl)-3-(dimethylamino)-2-propen-1-one；1-(3-bromophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• CAS: 163852-04-8
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: FBICCVMQKCGCST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(3-bromo-phenyl)-2-propen-1-one 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以78%的产率得到[3,5-Bis(3-bromobenzoyl)phenyl]-(3-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  芳香酮化合物及其有机发光器件

  摘要：

  本发明提供了一种芳香酮化合物及其有机发光器件。该芳香酮化合物具有式(I)所示结构，其中，X1和X2系为相同或相异，且各X1和X2系独立表示经取代或未经取代的C6‑C20亚芳基、经取代或未经取代的含有选自由N、O及S所组成群组中至少一杂原子的C3‑20亚杂芳基、具式(I‑1)结构的基团，Ar1及Ar2系为相同或相异且独立表示经取代或未经取代的C6‑C20亚芳基。

  公开号：

  CN110857267B
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 3'-溴苯乙酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-dimethylamino-1-(3-bromo-phenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rh 催化的烯胺酮和环状 1,3-二羰基化合物的 C–H 活化/环化：获得异香豆素

  摘要：

  通过铑 (III) 催化的 C-H 键活化和烯胺酮和环状 1,3-二羰基化合物的分子内 C-C 级联环化，可以轻松获得异香豆素。合成方案具有广泛的底物范围，具有高官能团耐受性、温和的反应条件和烯胺酮 C-C 键的选择性裂解。值得注意的是，环状 1,3-二羰基化合物可以原位生成碘鎓叶立德作为卡宾前体，通过与 PhI(OAc) 2反应制备多环支架。还举例说明了该方法在制备有用的合成前体和生物活性骨架方面的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02898

文献信息

• 一种β-羰基砜类化合物的合成方法
  申请人：湖南文理学院

  公开号：CN108383763B

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明公开了一种β‑羰基砜类化合物的合成方法，步骤如下：将式Ⅰ所示化合物Ⅰ、式Ⅱ所示化合物Ⅱ和氧化剂混合得到混合液，往混合液中加入金属铜催化剂，分三次加入；反应结束后的混合物先经过阳离子交换膜处理，然后再经过后处理得到式Ⅲ所示β‑羰基砜类化合物；本发明以化合物Ⅰ为原料，原料简单易得，合成路线简便，减少了副反应的发生，产物的纯度和收率较高，本发明使用金属铜催化剂，价格便宜，对本申请发生的反应具有较高的专一性，将金属铜催化剂分三次，并与本发明的其他原料相配合，以及反应后的混合物先经过阳离子交换膜再进行后处理的制备方法相结合，能够很好的解决现有技术中出现的金属催化剂难以分离的问题。
• Harnessing Stereospecific <i>Z</i>-Enamides through Silver-Free Cp*Rh(III) Catalysis by Using Isoxazoles as Masked Electrophiles
  作者：Suvankar Debbarma、Sourav Sekhar Bera、Modhu Sudan Maji

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04130

  日期：2019.2.1

  The stereospecific synthesis of Z-enamides is described in this paper. For the first time, isoxazoles have been employed as electrophiles in C–H functionalization to afford thermodynamically less stable Z-enamides utilizing salicylaldehydes in an atom- and step-economic fashion. The stereochemistry of enamides might originate from the relative disposition of atoms present in isoxazole and the intramolecular

  本文描述了Z-烯酰胺的立体有择合成。首次将异恶唑用作C–H功能化过程中的亲电子试剂，从而以原子经济和分步经济的方式利用水杨醛提供热力学上较不稳定的Z-酰胺。烯酰胺的立体化学可能源自异恶唑中存在的原子的相对位置和分子内氢键。由于多种结构上和电子上不同的水杨醛和异恶唑能有效反应，因此该反应显示出极好的范围。
• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS IRAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'IRAK
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015106058A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (II) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases.

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的化合物（II）的公式。
• Method of using substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063784A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐的新用途方法。该发明还涉及将这些化合物作为抗增殖剂在哺乳动物，包括人类中的新用途方法。
• Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063785A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物，包括人类中作为抗增殖剂是有用的。