sodium 4-isopropylbenzenesulfinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-isopropylbenzenesulfinate
• 英文别名: 4-Isopropylbenzenesulfinic acid sodium salt；sodium;4-propan-2-ylbenzenesulfinate
• 化学式: C₉H₁₁O₂S*Na
• 分子量: 206.241
• InChiKey: OQNSKUORHDQQTF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-isopropylbenzenesulfinate 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以62 %的产率得到S-4-(isopropylphenyl) 4-isopropylbenzenesulfonothioate
  参考文献：
  名称：

  以乙醇和H2O为溶剂，氢碘酸介导亚磺酸钠可控合成二硫化物和硫代磺酸盐

  摘要：

  首次提出了由氢碘酸介导的亚磺酸钠可控快速合成二硫化物和硫代磺酸盐的方法。在这些反应中，以乙醇和H 2 O为溶剂生成不同的产物，硫代磺酸盐在乙醇反应体系中可进一步转化为相应的二硫化物。此外，这些简单的方法对环境无害，可以在温和的条件下进行，反应时间短，显示出良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d2ob01778d
• 作为产物：
  描述：

  对-异丙基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 sodium 4-isopropylbenzenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  不释放 SO2 的可见光诱导微笑重排：快速获得烷基磺酰基衍生物

  摘要：

  常规可见光诱导的微笑重排产生 C、N 或 O 自由基并释放 SO 2。在这里，我们描述了一个完美的原子经济协议，用于微笑重排而不释放 SO 2。该协议不仅通过光催化自由基加成、芳基迁移和砜自由基还原提供了烷基亚磺酸盐，而且还允许在温和条件下对丁烯基杂芳基砜衍生物进行有效功能化。

  DOI：

  10.1039/d2gc01509a

文献信息

• 1-苯基-2-(苯砜基)甲基-2-丙烯-1-酮、衍生 物及其合成方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN108047102B

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明主要涉及一种在廉价易得的金属路易斯酸催化剂、氧化剂和相转移催化剂共同作用下，以N，N‑二甲基乙酰胺为碳源提供两个合成子，与酮类化合物、亚磺酸钠类化合物一锅多组分高效绿色的生成1‑苯基‑2‑(苯砜基)甲基‑2‑丙烯‑1‑酮及其衍生物的方法。
• Concise synthesis of ketoallyl sulfones through an iron-catalyzed sequential four-component assembly
  作者：Fuhong Xiao、Chao Liu、Dahan Wang、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c7gc03719h

  日期：——

  A three starting material four component reaction (3SM-4CR) strategy is described to prepare β-acyl allylic sulfones from methyl ketones, sodium sulfinates and dimethylacetamide (DMA) in an iron-catalyzed oxidative system. In this process, DMA was used as a dual synthon to provide two carbons. A broad range of functional groups were tolerated in this reaction system.

  描述了一种在铁催化氧化体系中由甲基酮，亚磺酸钠和二甲基乙酰胺（DMA）制备β-酰基烯丙基砜的三原料四组分反应（3SM-4CR）策略。在此过程中，DMA被用作双重合成子以提供两个碳。在该反应系统中可以容忍各种各样的官能团。
• Synthesis of Sulfonylated Lactones via Ag-Catalyzed Cascade Sulfonylation/Cyclization of 1,6-Enynes with Sodium Sulfinates
  作者：Wanqing Wu、Songjian Yi、Yue Yu、Wei Huang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02416

  日期：2017.1.20

  A novel strategy for the synthesis of sulfonylated lactones via Ag-catalyzed radical addition/cyclization reaction of 1,6-enynes and sodium sulfinates has been developed. The reaction presents high stereoselectivity under mild conditions with C4 prochiral center construction in one step. The ESR experiments and relevant mechanistic studies indicated that a radical pathway should be involved in this

  已经开发了一种通过Ag催化的1，6-烯炔和亚磺酸钠的自由基加成/环化反应合成磺酰内酯的新策略。该反应在温和条件下一步一步构建C4前手性中心，具有很高的立体选择性。ESR实验和相关的机理研究表明，这种转化应涉及自由基途径。
• Copper(II) Acetate Mediated Synthesis of 3-Sulfonyl-2-aryl-2H-chromenes
  作者：Meng-Yang Chang、Yu-Hsin Chen、Han-Yu Chen

  DOI：10.1055/s-0039-1689973

  日期：2019.9

  two-step synthetic route, which includes (i) Cu(OAc)2/PyBOP-mediated intermolecular [4+2] annulation of substituted salicylic acids with β-sulfonylstyrenes in the presence of DMAP in refluxing DMF, and (ii) sequential O-alkylation of the resulting sulfonylflavanones with n-butyl bromide. A plausible mechanism is proposed and discussed. This protocol provides a highly effective annulation via one carbon–oxygen

  抽象的 本文介绍了一种简洁，易于操作的高产率方法，该方法可通过一锅，简单的两步合成路线合成3-磺酰基-2-芳基-2 H-色烯，该路线包括（i）Cu（ OAc）2 / PyBOP介导的在DMAP存在下在回流DMF中用β-磺酰基苯乙烯取代的水杨酸的分子间[4 + 2]环化反应，以及（ii）将生成的磺酰夫拉农酮与正丁基溴进行连续O-烷基化。提出并讨论了一种可行的机制。该协议通过一个碳-氧（C-O）和一个碳-碳（C-C）键形成提供了一种高效的环空方法。 本文介绍了一种简洁，易于操作的高产率方法，该方法可通过一锅，简单的两步合成路线合成3-磺酰基-2-芳基-2 H-色烯，该路线包括（i）Cu（ OAc）2 / PyBOP介导的在DMAP存在下在回流DMF中用β-磺酰基苯乙烯取代的水杨酸的分子间[4 + 2]环化反应，以及（ii）将生成的磺酰夫拉农酮与正丁基溴进行连续O-烷基化。提出并讨论了一种可行的
• One-pot synthesis of aryl biaryl sulfones
  作者：Meng-Yang Chang、Ming-Hao Wu、Chieh-Kai Chan、Shin-Ying Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.067

  日期：2013.12

  Synthesis of aryl biaryl sulfones 3 with good yields is described. The one-pot efficient synthetic route is carried by the NaH-mediated tandem [C3+C3] annulations of cinnamaldehydes 1 and propargylic sulfones 2 under the boiling THF conditions.

  描述了具有良好产率的芳基联芳基砜3的合成。一锅高效的合成路线是由NaH介导的肉桂醛1和炔丙基砜2的串联[C3 + C3]环状反应在沸腾的THF条件下进行的。