3-Dimethylaminomethylene-2,3,5,6-tetrahydro-4H-pyran-4-one | 95502-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-Dimethylaminomethylene-2,3,5,6-tetrahydro-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 3-((dimethylamino)methylene)tetrahydro-4H-pyran-4-one；3-((dimethylamino)methylene)dihydro-2H-pyran-4(3H)-one；3-dimethylaminomethylenetetrahydropyran-4-one；3-(dimethylamino)methylene-2H-5,6-dihydropyran-4-one；3-Dimethylaminomethylene-tetrahydro-pyran-4-one；3-(dimethylaminomethylidene)oxan-4-one
• CAS: 95502-31-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• mdl: MFCD17267864
• 分子量: 155.197
• InChiKey: UVSOQLUKPLSKOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  256.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethylaminomethylene-2,3,5,6-tetrahydro-4H-pyran-4-one 在 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-chloro-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON APPLICATION
  [ZH] 三环化合物及其应用

  摘要：

  涉及一种式(O)所示的三环化合物、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物及其应用。所述化合物是优异的TEAD抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2023143354A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Dimethylaminomethylene-2,3,5,6-tetrahydro-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Menozzi, Giulia; Mosti, Luisa; Schenone, Pietro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1441 - 1444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrid-2-one derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040147561A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该主题发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• 苯并咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：北京诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：CN109956927A

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明涉及一种新的调控或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶（IDO）活性的苯并咪唑类衍生物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] NOVEL MICROBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012056003A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds of formula (I), wherein G represents together with the two carbon atoms of the pyrimidine ring to which it is attached, a 5- to 7-membered aliphatic carbocyclic or heterocyclic ring system which contain 0 to 2 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur; and wherein said 5- to 7-membered aliphatic carbocyclic or heterocyclic ring system can be mono-, di- or trisubstituted by substituents selected from the group consisting of halogen, keto, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C1-C6alkyloximino and C1-C6alkylendioxy; and wherein the other substituents R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, and their use as microbicides.

  式（I）的化合物，其中G代表与其连接的嘧啶环的两个碳原子一起，含有0至2个来自氮、氧和硫组成的杂原子的5至7元杂原子的脂环或杂环系统；其中所述的5至7元脂环或杂环系统可以通过来自卤素、酮基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基亚胺和C1-C6烷基二氧基的取代基进行单取代、双取代或三取代；以及其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
• 2-(Pyridin-2-Yl)-Pyrimidines for Use as Fungicides
  申请人：Grammenos Wassilios

  公开号：US20090105072A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to 2-(pyridin-2-yl)pyrimidines and their use for controlling harmful fungi, and also to crop protection compositions comprising such compounds as effective component. in which: Q is a fused saturated 5-, 6- or 7-membered carbocycle or a 5-, 6- or 7-membered heterocycle which, in addition to the carbon ring members, has one or two heteroatoms selected from the group consisting of oxygen and sulfur as ring members, where the carbocycle and the heterocycle are unsubstituted or have 1, 2, 3 or 4 C 1 -C 4 -alkyl groups as substituents; R 1 is hydrogen, OH, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy or halogen; R 2 is hydrogen, NO 2 , halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -haloalkyl or C 1 -C 6 -haloalkoxy; R 3 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, or C 1 -C 4 -haloalkoxy; R 4 is phenyl, 5-membered heteroaryl which has 1, 2, 3 or 4 nitrogen atoms or 1 heteroatom selected from the group consisting of oxygen and sulfur and optionally 1, 2 or 3 nitrogen atoms as ring atoms, or 6-membered hetaryl which has 1, 2, 3 or 4 nitrogen atoms as ring members, where phenyl and 5- and 6-membered hetaryl may have 1, 2, 3 or 4 substituents R a .

  本发明涉及2-(吡啶-2-基)嘧啶及其用于控制有害真菌的用途，以及包含此类化合物作为有效成分的作物保护组合物。其中：Q是融合的饱和5、6或7元环碳环或5、6或7元杂环，除了碳环成员外，还有1或2个选自氧和硫的杂原子作为环成员，其中碳环和杂环未被取代或具有1、2、3或4个C1-C4烷基基团作为取代基；R1是氢、OH、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或卤素；R2是氢、NO2、卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基；R3是氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基；R4是苯基、5元杂芳基，其具有1、2、3或4个氮原子或选自氧和硫的1个杂原子，并且可选地有1、2或3个氮原子作为环原子，或6元杂芳基，其具有1、2、3或4个氮原子作为环成员，其中苯基和5和6元杂芳基可以有1、2、3或4个取代基Ra。
• 10.1021/acs.joc.3c02628
  作者：Frolov, Andriy I.、Chuchvera, Yaroslav O.、Ostapchuk, Eugeniy N.、Druzhenko, Tetiana V.、Volochnyuk, Dmytro M.、Ryabukhin, Serhiy V.

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02628

  日期：——

  generated in the α-position of various ketones via synthesis of enaminone (step 1) and treatment with organomagnesium (step 2) with subsequent catalytic hydrogenation (step 3, 1° alkyl) or organocopper reagents (step 4, 2° alkyl). Tolerance toward ester, Boc-protected amine, and α-fluoro-substituted ketone moieties was demonstrated. The suitability of the method for late-stage natural product modification

  开发了 α-亚甲基酮的正式 α-烷基化的概念策略。通过合成烯胺酮（步骤 1）并用有机镁处理（步骤 2）以及随后的催化氢化（步骤 3，1° 烷基）或有机铜试剂（步骤 3），在各种酮的 α 位生成不同的 1° 和 2° 烷基取代基（步骤4，2°烷基）。证明了对酯、Boc 保护的胺和 α-氟取代的酮部分的耐受性。该方法适用于天然产物后期修饰。