2-chloro-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 1250840-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2-chloro-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1250840-53-9
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• 分子量: 194.62
• InChiKey: RBUNTZJDWXSXNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR MOTOR DISORDERS

  摘要：

  公开号：

  EP2433938B1
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-2H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以578 mg的产率得到2-chloro-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON APPLICATION
  [ZH] 三环化合物及其应用

  摘要：

  涉及一种式(O)所示的三环化合物、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物及其应用。所述化合物是优异的TEAD抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2023143354A1
• 作为试剂：
  描述：

  碳酸氢钠 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 2-chloro-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile 为溶剂， 以73%的产率得到7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR ANXIETY DISORDERS

  摘要：

  提供一种治疗和/或预防焦虑症的药剂，其包含一种噻唑衍生物作为活性成分，该噻唑衍生物的化学式为（I），其中R1代表芳基或类似物，R2代表吡啶基或类似物，或其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  US20120172362A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TRYPTOPHAN DIOXYGENASES (IDO1 AND TDO) AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRYPTOPHANE DIOXYGÉNASES (IDO1 ET TDO) ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2016024233A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Pharmaceutical compositions comprising 3-aminoisoxazolopyridine compounds of the Formula I having IDO1 and/or TDO inhibitory activity are described, where W is CR1, N or N-oxide; X is CR2, N or N-oxide; Y is CR3, N or N-oxide; Z is CR4, N or N-oxide; and at least one of W, X, Y, and Z is N or N-oxide; and R9 and R10 are as defined. Also described are methods of using such compounds in the treatment of various conditions, such as cancer.

  描述了包含具有IDO1和/or TDO抑制活性的3-氨基异恶唑啉化合物I的药物组合物，其中W是CR1，N或N-氧化物；X是CR2，N或N-氧化物；Y是CR3，N或N-氧化物；Z是CR4，N或N-氧化物；W、X、Y和Z中的至少一个是N或N-氧化物；R9和R10如所定义。还描述了使用这些化合物治疗各种疾病，如癌症的方法。
• Therapeutic agent for mood disorders
  申请人：Yamada Koji

  公开号：US09249135B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Provided are an agent for the treatment and/or prophylaxis of a mood disorder comprising, as an active ingredient, a thiazole derivative represented by the formula (I) wherein R1 represents aryl or the like, and R2 represents pyridyl or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  提供了一种治疗和/或预防情绪障碍的药剂，其包括作为活性成分的噻唑烷衍生物，该噻唑烷衍生物由公式（I）表示，其中R1表示芳基或类似物，R2表示吡啶基或类似物，或其药学上可接受的盐等。
• Therapeutic agent for motor disorders
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.

  公开号：US10407440B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Provided are an agent for the treatment and/or prophylaxis of a movement disorder, the agent for the treatment and/or prophylaxis wherein the movement disorder is extrapyramidal syndrome, the agent for the treatment and/or prophylaxis wherein the movement disorder is bradykinesia, gait disturbance, dystonia, dyskinesia or tardive dyskinesia, the agent for the treatment and/or prophylaxis wherein the movement disorder is a side effect of L-DOPA and/or dopamine agonist therapy, and the like, each containing a thiazole derivative represented by the formula (I) wherein R1 represents aryl and the like, and R2 represents pyridyl or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  提供了一种用于治疗和/或预防运动障碍的制剂，该制剂用于治疗和/或预防运动障碍，其中运动障碍是锥体外系综合征，该制剂用于治疗和/或预防运动障碍，其中运动障碍是运动迟缓、步态障碍、肌张力障碍、运动障碍或迟发性运动障碍、治疗和/或预防运动障碍的药物，其中运动障碍是 L-DOPA 和/或多巴胺受体激动剂治疗的副作用等，每种药物都含有式（I）代表的噻唑衍生物，其中 R1 代表芳基等，R2 代表吡啶基等，或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Inhibitors of tryptophan dioxygenases (IDO1 and TDO) and their use in therapy
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LIMITED

  公开号：US10888567B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  Pharmaceutical compositions comprising 3-aminoisoxazolopyridine compounds of the Formula I having IDO1 and/or TDO inhibitory activity are described, where W is CR1, N or N-oxide; X is CR2, N or N-oxide; Y is CR3, N or N-oxide; Z is CR4, N or N-oxide; and at least one of W, X, Y, and Z is N or N-oxide; and R9 and R10 are as defined. Also described are methods of using such compounds in the treatment of various conditions, such as cancer.

  描述了包含具有 IDO1 和/或 TDO 抑制活性的式 I 的 3-氨基异噁唑吡啶化合物的药物组合物，其中 W 是 CR1、N 或 N-氧化物；X 是 CR2、N 或 N-氧化物；Y 是 CR3、N 或 N-氧化物；Z 是 CR4、N 或 N-氧化物；W、X、Y 和 Z 中至少有一个是 N 或 N-氧化物；R9 和 R10 如所定义。 还描述了使用此类化合物治疗各种疾病（如癌症）的方法。
• 5-membered and bicyclic heterocyclic amides as inhibitors of rock
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11078197B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。