[Ir(2-phenylpyridine)2(4-(p-bromo)phenyl-2,2'-bipyridine)]PF6 | 847152-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ir(2-phenylpyridine)2(4-(p-bromo)phenyl-2,2'-bipyridine)]PF6
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-2-pyridin-2-ylpyridine;iridium(3+);2-phenylpyridine;hexafluorophosphate
• CAS: 847152-22-1
• 化学式: C₃₈H₂₇BrIrN₄*F₆P
• 分子量: 956.747
• InChiKey: FJGFTWBGLUTPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(2-phenylpyridine)2(4-(p-bromo)phenyl-2,2'-bipyridine)]PF6 、 4,4'-联苯基二硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mono- and di-nuclear iridium(iii) complexes. Synthesis and photophysics

  摘要：

  本文报告了异极单核和双核铱（III）配合物的合成和光物理特性。这些配合物含有两个正交金属化配体（2-苯基吡啶）和一个作为第三个螯合单元的联吡啶衍生物。在双核配合物中，两个铱分子通过含有三个或四个苯基单元的共轭桥式配体连接。所有络合物都在室温下发光，稳态和时间分辨光谱显示，最低激发态是涉及联吡啶配体的金属-配体电荷转移。

  DOI：

  10.1039/b300704a
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 4-(4-溴苯基)-2-吡啶-2-基吡啶 以 not given 为溶剂， 生成 [Ir(2-phenylpyridine)2(4-(p-bromo)phenyl-2,2'-bipyridine)]PF6
  参考文献：
  名称：

  Boronic acid-substituted metal complexes: versatile building blocks for the synthesis of multimetallic assemblies

  摘要：

  含有硼酸取代基的 Ru(II) 和 Ir(III) 的多吡啶络合物与溴代络合物发生了交叉耦合，通过顺序耦合-溴化-耦合策略，可控地合成出发光的 Y 型异金属组装体，在这种组装体中，能量可以有效地传递到末端。

  DOI：

  10.1039/b414929g

文献信息

• Photon Funnels for One‐Way Energy Transfer: Multimetallic Assemblies Incorporating Cyclometallated Iridium or Rhodium Units Accessed by Sequential Cross‐Coupling and Bromination
  作者：Kathryn J. Knuckey、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1002/ejic.201701020

  日期：2017.12

  The generation of multimetallic assemblies is a widely explored theme, owing to the relevance of controlling energy and electron transfer between metal centres to many fields of contemporary importance. Boronic acid substituted coordination and organometallic complexes have been shown to be useful synthons in the formation of such structures through cross-coupling with halogenated complexes. In this

  由于控制金属中心之间的能量和电子转移与许多当代重要领域的相关性，多金属组件的生成是一个广泛探索的主题。硼酸取代的配位和有机金属配合物已被证明是通过与卤化配合物交叉偶联形成此类结构的有用合成子。在这项工作中，我们使用这种方法来生成具有树枝状楔形结构的 Ir7Ru 组成的八核混合金属化合物。该方法将交叉偶联与苯基吡啶 (ppy) 配体在 C-Ir 键对位的区域特异性溴化相结合。发现 Ir(ppy)2 基复合物的亲电溴化倾向因引入氟原子而失活。耦合方法扩展到含铑系统，例如组成为 Rh2Ir1Ru1 的四核系统。合成需要使用硼酸附加的 RhIII 复合物，这可以通过将附加的联吡啶的新戊基硼酸酯引入 RhIII 的配位球中来获得。所得多核复合物中金属单元的激发态能量使得能量从 RhIII/IrIII 分支到 RuII 核发生单向转移。因此，这种发光类似于孤立的 [Ru(bpy)3]2+ 单元，但该结