N'-羟基戊脒 | 67015-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N'-羟基戊脒
• 英文名称: N'-hydroxypentanimidamide
• 英文别名: N-hydroxy-pentanimidic acid amide；butylamidoxime；valerylamide oxime；pentanamide oxime；N'-hydroxy-pentanamidine；valeramide oxime；valeramidoxime
• CAS: 67015-06-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD05663153
• 分子量: 116.163
• InChiKey: RRNLVICCUZTJOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27 °C
• 沸点：
  176.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-羟基戊脒 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Butyl-3H-[1,2,3,5]oxathiadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses of Triazole, Sulfur-Containing Diazole andn-Phenylthiatriazole Biphenyltetrazoles as Potential Angiotensin II Receptor Antagonists

  摘要：

  AbstractThe syntheses of triazole, sulfur‐containing diazole and N‐phenylthiatriazole analogs of imidazole angiotensin II antagonist, DuP 753, are reported. 5‐Butyl‐3‐[(2‐trifluoromethyl)phenyl]‐2,1,3,4‐lH‐thiatriazole‐2‐one biphenyltetrazole (63) is found to have good in vitro activity.

  DOI：

  10.1002/jccs.199600014
• 作为产物：
  描述：

  戊腈 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N'-羟基戊脒
  参考文献：
  名称：

  衍生自四烷基脲的Vilsmeier盐与a胺肟的缩合：一种获得N，N-二烷基-1,2,4-恶二唑-5-胺的新颖方法

  摘要：

  已经开发出一种新颖的方法，即维斯迈尔盐和酰胺肟的缩合，以得到N，N-二烷基-1，2，4-恶二唑-5-胺。通过这种方法，可以在较高的收率下（高至82％）合成高含量的N，N-二烷基-1,2,4-恶二唑-5-胺，包括芳族，杂芳族和脂族取代基。反应条件温和。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.061

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZOLES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126094A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• Biphenyl oxadiazinone angiotensin II inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05225408A1

  公开（公告）日：1993-07-06

  Angiotension II inhibition is exhibited by ##STR1## wherein: R.sup.1 and R.sup.2 are each independently hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, thiophenalkyl, pyridylalkyl, or --R.sup.8 CO.sub.2 R.sup.9 ; R.sup.3 is a single bond, --S--, or --O--; R.sup.4 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, cycloalkyl, aralkyl, cycloalkylalkyl, or thiophenalkyl; R.sup.7 --(CH.sub.2).sub.n --CO.sub.2 R.sup.9, ##STR2## --NHSO.sub.2 CF.sub.3, --SO.sub.3 H, --C(CF.sub.3).sub.2 OH, ##STR3## --PO.sub.3 H, ##STR4## --CONHOR.sup.12, --CONHNHSO.sub.2 CF.sub.3, --(CH.sub.2).sub.n --5--tetrazolyl (optionally substituted with R.sup.9), and the remaining symbols are as defined in the specification.

  ##STR1## 中展示了对血管紧张素II的抑制，其中：R.sup.1和R.sup.2各自独立为氢、烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烷基烷基、噻吩烷基、吡啶烷基或--R.sup.8 CO.sub.2 R.sup.9；R.sup.3为单一键、--S--或--O--; R.sup.4为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、芳烷基、环烷基烷基或噻吩烷基；R.sup.7 --(CH.sub.2).sub.n --CO.sub.2 R.sup.9, ##STR2## --NHSO.sub.2 CF.sub.3, --SO.sub.3 H, --C(CF.sub.3).sub.2 OH, ##STR3## --PO.sub.3 H, ##STR4## --CONHOR.sup.12, --CONHNHSO.sub.2 CF.sub.3, --(CH.sub.2).sub.n --5--四唑基（可选择性地被R.sup.9取代），其余符号如说明书所定义。
• Palladium-catalyzed synthesis of 5-amino-1,2,4-oxadiazoles <i>via</i> isocyanide insertion
  作者：Xu Wang、Jin-Ping Fu、Jia-Xing Xie、Qing-Hu Teng、Hai-Tao Tang、Ying-Ming Pan

  DOI：10.1039/d0ob01092h

  日期：——

  palladium-catalyzed approach has been developed for the synthesis of 5-amino-1,2,4-oxadiazoles from amidoximes and isocyanides. Various 5-amino-1,2,4-oxadiazoles were obtained in moderate to high yields under mild conditions. The key to the success of this strategy involves new C–N bond and C–O bond formation via palladium-catalyzed isocyanide insertion.

  已经开发了一种方便有效的钯催化方法，用于由a肟和异氰酸酯合成5-氨基1,2,4-恶二唑。在温和条件下以中等至高收率获得了各种5-氨基-1,2,4-恶二唑。该策略成功的关键在于通过钯催化的异氰酸酯插入形成新的C–N键和C–O键。
• Discovery of pyrrolopyridazines as novel DGAT1 inhibitors
  作者：Brian M. Fox、Kiyosei Iio、Kexue Li、Rebeka Choi、Takashi Inaba、Simon Jackson、Shoichi Sagawa、Bei Shan、Masahiro Tanaka、Atsuhito Yoshida、Frank Kayser

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.066

  日期：2010.10

  A new structural class of DGAT1 inhibitors was discovered and the structure–activity relationship was explored. The pyrrolotriazine core of the original lead molecule was changed to a pyrrolopyridazine core providing an increase in potency. Further exploration resulted in optimization of the propyl group at C7 and the discovery that the ester at C6 could be replaced by five-membered heterocyclic rings

  发现了一种新的DGAT1抑制剂结构类别，并探索了结构与活性之间的关系。将原始铅分子的吡咯并三嗪核心更改为吡咯并哒嗪核心，从而提高了药效。进一步的探索导致对C7处丙基的优化，并发现C6处的酯可以被五元杂环取代。制备的类似物的DGAT1 IC 50值范围> 10μM至48 nM。
• Gold-Catalyzed Formal [3 + 2] Cycloaddition of Ynamides with 4,5-Dihydro-1,2,4-oxadiazoles: Synthesis of Functionalized 4-Aminoimidazoles
  作者：Wei Xu、Gaonan Wang、Ning Sun、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01469

  日期：2017.6.16

  A gold-catalyzed formal [3 + 2] cycloaddition of ynamides with 4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles has been developed. The reaction provides a concise and regioselective access to highly functionalized 4-aminoimidazoles likely via the formation of an α-imino gold carbene intermediate followed by cyclization. 4,5-Dihydro-1,2,4-oxadiazole was found to act as an efficient N-iminonitrene equivalent in these

  已经开发了金催化的酰胺与4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的正式[3 + 2]环加成反应。该反应可能通过形成α-亚氨基金卡宾中间体然后环化而提供对高度官能化的4-氨基咪唑的简洁和区域选择性的途径。发现在这些反应中4，5-二氢-1，2，4-恶二唑可作为有效的N-亚氨基亚硝基当量。