N'-羟基壬烷脒 | 103499-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N'-羟基壬烷脒
• 英文名称: N-hydroxynonanimidamide
• 英文别名: N'-hydroxynonanimidamide
• CAS: 103499-15-6
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• 分子量: 172.271
• InChiKey: BFNMHBKYKMIUEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-163 °C
• 沸点：
  255.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-羟基壬烷脒 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 亚硝酸异丙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N-hydroxy-3-octyl-1,2,4-oxadiazole-5-carbimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  非四价胆碱酯酶激活剂。3. 3（5）-取代的1,2,4-恶二唑-5（3）-醛肟和1,2,4-恶二唑-5（3）-硫代碳氢肟酸酯作为有机膦酸盐抑制的鳗鱼和人乙酰胆碱酯酶的体外活化剂。

  摘要：

  作为早期研究的扩展（J. Med。Chem。1984，27，1431），我们制备了一系列3-取代的5-[（（羟基亚氨基）甲基] -1,2,4-恶二唑和相应的5-硫代碳氢氧酸2-（N，N-二烷基氨基）乙基S-酯。在体外评估了该化合物作为磷酸化鳗鱼和人红细胞（RBC）乙酰胆碱酯酶（AChE）的活化剂。就（羟基亚氨基）甲基的解离常数，亲核性，辛醇/缓冲液分配系数，可逆的AChE抑制作用以及重新活化乙基甲基膦酰基化的AChE的动力学来表征化合物。还测试了一种化合物在预防AChE磷酸化中的有效性。所有测试的化合物均能显着活化乙基甲基膦酰化的AChE：3-n-辛基-和3-（1-萘基）-取代的醛肟对被抑制的酶具有反应性（在5-10倍之内），与基准吡啶鎓活化剂2-PAM和HI-6相同。所有取代的硫代碳氢氧酸S酯都是AChE的强大可逆抑制剂：3-n-辛基-和3-（1-萘基）-取代的硫代碳氢氧酸酯在低于5 m

  DOI：

  10.1021/jm00161a008
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-羟基壬烷脒
  参考文献：
  名称：

  点击磷脂的设计、合成及抗寄生虫评价

  摘要：

  设计并合成了十七种新型醚磷脂类似物库，其脂质部分含有五元杂环（1,2,3-三唑基、异恶唑基、1,3,4-恶二唑基和1,2,4-恶二唑基）旨在确定优化的米替福辛类似物。评估了这些化合物对婴儿利什曼原虫和杜氏利什曼原虫细胞内无鞭毛体、布氏锥虫和克氏锥虫不同发育阶段的体外抗寄生虫活性。研究发现杂环（尾部）的取代基以及头基和杂环之间的低聚亚甲基间隔基的性质会影响这些化合物的活性和毒性，从而显着提高了对其结构-活性关系的理解。新衍生物的早期 ADMET 概况并未揭示这些强效化合物的主要责任。被癸基尾部、十一烷基间隔基和胆碱头基取代的1,2,3-三唑衍生物27表现出广谱抗寄生虫活性。它对两种婴儿乳杆菌菌株和克氏锥虫 Y菌株的上鞭毛体、细胞内无鞭毛体和锥鞭毛体具有低微摩尔活性，而其对 THP-1 巨噬细胞的细胞毒性浓度 (CC 50 ) 范围在 50 至 100 μM 之间。总而言之，我们的工作为开发改

  DOI：

  10.3390/molecules26144204

文献信息

• Aminomethylpyrimidines as allosteric enhancers of the GABAB receptors
  申请人：Malherbe Pari

  公开号：US20050197337A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to compounds of formula whereinX is —S— or —NH—; R 3 /R 4 together with the N-atom to which they are attached form a non aromatic 5, 6 or 7 membered ring, which optionally contains in addition to the N-atom one additional heteroatom selected from the group consisting of O, S and N, and wherein the ring is optionally substituted by hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, —NR 2 , —CONR 2 , —CO-lower alkyl or benzyl; or R 3 /R 4 form together with the N-atom to which they are attached a heterocyclic ring system, containing two or three rings and which optionally contains one or two additional heteroatoms selected from the group consisting of N and O and which has no more than 20 carbon atoms; and R, R 1 , R 2 , and R 5 are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. It has been found that the compounds of the invention are active on the GABA B receptor and therefore are useful for the treatment of anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, cognitive disorders, spasticity and skeletal muscle rigidity, spinal cord injury, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, neuropathic pain and craving associated with cocaine and nicotine, psychosis, panic disorder, posttraumatic stress disorders and gastro-intestinal disorders.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：其中X是-S-或-NH-；R3/R4与它们所连接的N原子一起形成一个非芳香性的5、6或7元环，该环除了N原子外，还可以选择性地包含一个额外的杂原子，该杂原子选自O、S和N的组中，并且环可以选择性地被羟基、低级烷基、低级烷氧基、-NR2、-CONR2、-CO-低级烷基或苄基取代；或者R3/R4与它们所连接的N原子一起形成一个含有两个或三个环的杂环体系，该体系可以选择性地包含一个或两个额外的杂原子，这些杂原子选自N和O的组中，并且含有的碳原子数不超过20个；以及R、R1、R2和R5如本文所述，以及药用适当的酸加成盐。已经发现，本发明的化合物对GABAB受体具有活性，因此可用于治疗焦虑、抑郁、癫痫、精神分裂症、认知障碍、痉挛和骨骼肌僵直、脊髓损伤、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、脑瘫、神经性疼痛以及与可卡因和尼古丁相关的渴望、精神疾病、恐慌症、创伤后应激障碍和胃肠功能障碍。
• [EN] 4- (SULFANYL-PYRIMIDIN-4-YLMETHYL) -MORPHOLINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GABA RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF ANXIETY, DEPRESSION AND EPILEPSY<br/>[FR] DERIVES DE 4-(SULFANYL-PYRIMIDINE-4-YLMETHYLE)-MORPHOLINE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES EN TANT QUE LIGANDS RECEPTEURS GABA DANS LE TRAITEMENT DE L'ANXIETE, DE LA DEPRESSION ET DE L'EPILEPSIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005094828A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein X is -S- or -NH-; R1 is alkyl, alkenyl, arylalkyl, arylalkenyl or aryl-O-alkyl, wherein the aryl groups are optionally substituted by one or more substituents, selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen or lower halogen-alkyl; R2 is hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl; R3/R4 may form together with the N-atom to which they are attached a non aromatic5, 6 or 7 membered ring, which may contain in addition to the N-atom one additional heteroatom selected from the group consisting of O, S or N, and wherein the ring is optionally substituted by hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, -NR2, -CONR2, -CO-lower alkyl or benzyl; or may form together with the N-atom to which they are attached a heterocyclic ring system, containing at least two rings and which may contain one or two additional heretoatoms, selected from the group consisting of N or O; R is hydrogen or lower alkyl; R5 is hydrogen or lower alkyl; and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. It has been found that the compounds are active on the GABAB receptor and therefore useful for the treatment of anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, cognitive disorders, spasticity and skeletal muscle rigidity, spinal cord injury, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, neuropathic pain and craving associated with cocaine and nicotine, psychosis, panic disorder, posttraumatic stress disorders or gastro-intestinal disorders.

  本发明涉及公式(I)所示的化合物，其中X是-S-或-NH-；R1是烷基、烯基、芳烷基、芳烯基或芳基-O-烷基，其中芳基可被选自低烷基、低烷氧基、卤素或低卤代烷基的一个或多个取代基所取代；R2是氢、低烷基或环烷基；R3/R4可与它们所连接的N原子共同形成一个非芳香性的5、6或7元环，该环除了N原子外，还可包含一个选自O、S或N的附加杂原子，并且该环可被羟基、低烷基、低烷氧基、-NR2、-CONR2、-CO-低烷基或苄基所取代；或者可与它们所连接的N原子共同形成一个含有至少两个环的杂环体系，该体系可包含一个或两个选自N或O的附加杂原子；R是氢或低烷基；R5是氢或低烷基；以及涉及药用适宜的酸加成盐。已经发现，这些化合物对GABAB受体具有活性，因此可用于治疗焦虑、抑郁、癫痫、精神分裂症、认知障碍、痉挛和骨骼肌僵直、脊髓损伤、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、脑瘫、神经性疼痛以及与可卡因和尼古丁相关的渴望、精神疾病、恐慌症、创伤后应激障碍或胃肠功能紊乱。
• [EN] COMPLEXES OF IMIDAZOLE LIGANDS<br/>[FR] COMPLEXES DE LIGANDS IMIDAZOLES
  申请人：AIR PROD & CHEM

  公开号：WO2011156699A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Metal imidazolate complexes are described where imidazoles ligands functionalized with bulky groups and their anionic counterpart, i.e., imidazolates are described. Compounds comprising one or more such polyalkylated imidazolate anions coordinated to a metal or more than one metal, selected from the group consisting of alkali metals, transition metals, lanthanide metals, actinide metals, main group metals, including the chalcogenides, are contemplated. Alternatively, multiple different imidazole anions, in addition to other different anions, can be coordinated to metals to make new complexes. The synthesis of novel compounds and their use to form thin metal containing films is also contemplated.

  金属咪唑酸盐配合物的描述中，描述了咪唑配体上带有大体积基团的功能化咪唑和它们的阴离子对应物，即咪唑酸盐。考虑到由一个或多个这种多烷基化咪唑阴离子配位到一种或多种金属的化合物，所述金属选自碱金属、过渡金属、镧系金属、锕系金属、主族金属，包括硫属元素。或者，可以将多种不同的咪唑阴离子以及其他不同的阴离子配位到金属上以形成新的配合物。还考虑到合成新化合物并将其用于形成含金属薄膜的用途。
• Volatile Imidazoles and Group 2 Imidazole Based Metal Precursors
  申请人：Norman John Anthony Thomas

  公开号：US20120035351A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Sterically hindered imidazole ligands are described, along with their synthesis, which are capable of coordinating to Group 2 metals, such as: calcium, magnesium, strontium, in an eta-5 coordination mode which permits the formation of monomeric or dimeric volatile complexes. A compound comprising one or more polysubstituted imidazolate anions coordinated to a metal selected from the group consisting of barium, strontium, magnesium, radium or calcium or mixtures thereof. Alternatively, one anion can be substituted with and a second non-imidazolate anion. Synthesis of the novel compounds and their use to form BST films is also contemplated

  具有立体位阻的咪唑配体被描述，以及它们的合成，这些配体能够与2族金属（如：钙、镁、锶）配位形成η-5配位模式，从而形成单聚或二聚挥发性络合物。 一种化合物包括一个或多个多取代咪唑酸根离子与从钡、锶、镁、镭、钙或其混合物中选择的金属配位。或者，一个阴离子可以被取代为第二个非咪唑酸根离子。 还考虑了这些新化合物的合成以及它们用于形成BST薄膜的用途。
• [EN] CARBOXY DERIVATIVES WITH ANTIINFLAMMATORY PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBOXY PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021130492A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: (I) wherein, RA1, RA2, RC and RD are as defined herein.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用：(I)其中，RA1、RA2、RC和RD如本文所定义。