2-chloro-N-(4-fluorophenyl)-6-methylpyrimidin-4-amine | 504404-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-fluorophenyl)-6-methylpyrimidin-4-amine
• CAS: 504404-56-2
• 化学式: C₁₁H₉ClFN₃
• 分子量: 237.664
• InChiKey: LWYCJAUUCMCAHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-fluorophenyl)-6-methylpyrimidin-4-amine 在 吡啶 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-((4-(4-((4-fluorophenyl)amino)-6-methylpyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS
  [FR] EFFECTEURS D'ASSEMBLAGE DE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  揭示了一种对乙型肝炎病毒（HBV）感染具有治疗效果的新型组装效应子化合物。本文描述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷，也可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。还公开了一种合成所述化合物的方法，通过给予所述化合物治疗HBV的方法，以及利用这些化合物制造针对HBV的药物的用途。

  公开号：

  WO2016168619A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 、 4-氟苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-chloro-N-(4-fluorophenyl)-6-methylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of piperazine tethered 4-aminoquinoline-pyrimidine hybrids as potent antimalarial agents

  摘要：

  Piperazine连接的4-氨基喹啉-嘧啶杂合物被合成并针对疟原虫的W2和D6菌株进行体外抗疟活性评价。

  DOI：

  10.1039/c4ra02276a

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
• Synthesis of piperazine tethered 4-aminoquinoline-pyrimidine hybrids as potent antimalarial agents
  作者：Anuj Thakur、Shabana I. Khan、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1039/c4ra02276a

  日期：——

  Piperazine linked 4-aminoquinoline-pyrimidine hybrids were synthesized and evaluated for in vitro antimalarial activity against W2 and D6 strains of plasmodium falciparum.

  Piperazine连接的4-氨基喹啉-嘧啶杂合物被合成并针对疟原虫的W2和D6菌株进行体外抗疟活性评价。
• Synthesis, antimalarial activity, heme binding and docking studies of 4-aminoquinoline–pyrimidine based molecular hybrids
  作者：Deepak Kumar、Shabana I. Khan、Babu L. Tekwani、Prija Ponnan、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1039/c4ra09768h

  日期：——

  A series of novel 4-aminoquinoline–pyrimidine hybrids was synthesized and evaluated for their antimalarial activity.

  一系列新颖的4-氨基喹啉-嘧啶杂合物被合成并评估其抗疟活性。
• 一种CDK2抑制剂
  申请人：四川大学

  公开号：CN107987054B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明涉及一种CDK2抑制剂及其应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为CDK2抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为CDK2抑制剂，具有一定的抗肿瘤活性，能有效的抑制癌细胞的生长。本发明化合物对多种肿瘤细胞，特别是乳腺癌细胞具有明显的抑制作用。
• Design, synthesis and biological evaluation of pyrimidine derivatives as novel CDK2 inhibitors that induce apoptosis and cell cycle arrest in breast cancer cells
  作者：Yiting Wang、Yanmei Chen、Xiaoling Cheng、Ke Zhang、Hangyu Wang、Bo Liu、Jinhui Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.05.024

  日期：2018.7

  that the compound 25 is a potent CDK2 inhibitor exhibiting a broad spectrum anti-proliferative activity against several human breast cancer cells. Additionally, compound 25 could block cell cycle at G0 or G1 and induce significant apoptosis in MDA-MB-468 cells. These findings highlight a rationale for further development of CDK2 inhibitors to treat human breast cancer.

  细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）在真核细胞周期进程中起关键作用，这可能有助于从G1到S期的过渡。CDK2的失调与许多癌症密切相关。CDK2被用作肿瘤学中研究最多的激酶靶标之一。在本文中，设计，合成和研究了24种苯甲酰胺衍生物对CDK2的抑制活性。我们的结果表明，化合物25是一种有效的CDK2抑制剂，对几种人乳腺癌细胞表现出广谱的抗增殖活性。此外，化合物25可以阻断G0或G1的细胞周期，并诱导MDA-MB-468细胞显着的凋亡。这些发现突出了进一步开发CDK2抑制剂来治疗人类乳腺癌的基本原理。