2-甲氧基-4-甲基烟醛 | 123506-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-甲基烟醛
• 英文名称: 2-Methoxy-4-methyl-3-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 2-methoxy-4-methyl-pyrydine-3-carboxaldehyde；2-methoxy-4-methyl-pyridine-3-carbaldehyde；2-Methoxy-4-methylnicotinaldehyde；2-methoxy-4-methylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 123506-68-3
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: OYNIUITTZQLGKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29.5-30 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  265.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基烟醛 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(2-甲氧基-4-甲基-3-吡啶基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THROMBIN
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE PYRIDIN-2-ONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE THROMBINE

  摘要：

  提供了一个式I的化合物，其中虚线、R1、R2、R3a、R3b、A、D、E、G和L的含义如描述中所示，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，或者可用作其前药，特别适用于需要抑制凝血酶有益的情况的治疗（例如需要或希望抑制凝血酶的情况，如血栓栓塞等情况，以及需要抗凝治疗的情况）。

  公开号：

  WO2005075424A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 生成 2-甲氧基-4-甲基烟醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THROMBIN
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE PYRIDIN-2-ONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE THROMBINE

  摘要：

  提供了一个式I的化合物，其中虚线、R1、R2、R3a、R3b、A、D、E、G和L的含义如描述中所示，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，或者可用作其前药，特别适用于需要抑制凝血酶有益的情况的治疗（例如需要或希望抑制凝血酶的情况，如血栓栓塞等情况，以及需要抗凝治疗的情况）。

  公开号：

  WO2005075424A1

文献信息

• [EN] 2, 7 -NAPHTHYRIDIN- 1 -ONE DERIVATIVES AS SYK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA SYK KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011014515A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Provided herein area novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated Syk kinase activity.

  本文提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的Syk激酶活性相关的疾病或疾病的方法。
• HETEROCYCLIC DERIVED METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Yue-Mei

  公开号：US20080103129A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  This invention provides novel heterocyclic derived matrix metalloprotease inhibitors of the formula: and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing matrix metalloproteases. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.

  这项发明提供了一种新颖的杂环衍生物基质金属蛋白酶抑制剂的化学式，以及包含同样化合物的药物组合物，用于治疗通过拮抗基质金属蛋白酶而改善的疾病。该发明还提供了使用即时药物组合物的治疗和预防方法。
• Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Gregor Vlad E.

  公开号：US20080171769A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• Pyridin-2-one compounds useful as inhibitors of thrombin
  申请人：Bayrakdarian Malken

  公开号：US20070161643A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  There is provided a compound of formula I wherein the dashed line, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , A, D, E, G and L have meanings given in the description, which compounds are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is beneficial (e.g. conditions, such as thrombo-embolisms, where inhibition of thrombin is required or desired, and/or conditions where anticoagulant therapy is indicated).

  提供了一种I式化合物，其中虚线，R1，R2，R3a，R3b，A，D，E，G和L的含义在说明书中给出，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，例如凝血酶，或可用作其前药，因此特别适用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如需要或期望抑制凝血酶的血栓栓塞等疾病，以及需要抗凝治疗的情况）。
• Novel Hydantoin Derivatives as Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Gabos Balint

  公开号：US20080293743A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, A 1 and B are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、A、A1和B如规范中定义；它们的制备过程；含有它们的制药组合物；制备该制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。这些化合物有助于作为MMP抑制剂。