3-tert-butyl-5-triphenylmethylpyrocatechol | 66524-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-triphenylmethylpyrocatechol
• 英文别名: 3-t-butyl-5-triphenylmethylcatechol；3-t-Butyl-5-triphenylmethylpyrocatechol；3-tert-butyl-5-tritylbenzene-1,2-diol
• CAS: 66524-15-0
• 化学式: C₂₉H₂₈O₂
• 分子量: 408.54
• InChiKey: XRYKAKUPHAMGTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-triphenylmethylpyrocatechol 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-triphenylmethyl-6-tert-butyl-2-hydroxyphenoxyl
  参考文献：
  名称：

  Study of disproportionation of some substituted 2-Hydroxyphenoxyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957923
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 叔丁基邻苯二酚 在 硫酸 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以40%的产率得到3-tert-butyl-5-triphenylmethylpyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  Study of disproportionation of some substituted 2-Hydroxyphenoxyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957923

文献信息

• Paramagnetic organolead complexes. EPR investigation of their formation and structures
  作者：H.B. Stegmann、M. Schenkl、K. Scheffler

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86097-a

  日期：1991.8

  complexes consisting of the semiquinone and the triaryllead moiety at room temperature undergo a rapid interconversion on the EPR time scale, but replacement of an aryl by OH or CI group leads to lower rates and so to the co-existence of two isomeric species at ambient temperature. From the results a cation migration mechanism seems very unlikely and so a permutation isomerisation is proposed.

  各种三芳基铅的氢氧化物或氯化物已显示出与儿茶酚或邻苯二酚的反应。苯醌生成顺磁性配合物，其结构已通过EPR和ENDOR光谱研究。光谱表明这些络合物的形成涉及CPb键的断裂或无机基团的损失。根据两个顺磁性物质之间的排列平衡解释了有机金属自由基的超精细分裂。对EPR信号的温度依赖性的研究已经给出了一些典型化合物的动力学参数。通常，在室温下，由半醌和三芳基铅部分组成的络合物在EPR时间尺度上会经历快速的相互转化，但是芳基被OH或CI基团取代会降低速率，因此会导致两种异构体共存在环境温度下。
• ESR- und ENDOR-untersuchungen paramagnetischer zinnkomplexe und strukturanalyse von 3,5-di-t-butyl-1,2-phenylendioxi-bis(o-trifluormethyl-phenyl)-(methanol)zinn(IV)
  作者：Th. Butters、K. Scheffler、H.B. Stegmann、U. Weber、W. Winter

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80479-9

  日期：1984.9

  o-benzosemiquinone. As the final product of these reactions, diamagnetic compounds can be isolated. As an example, the structure of 3,5-di-t-butyl-1,2-phenylenedioxy-bis(o-trifluoromethyl-phenyl)methanol-tin(IV) was determined by X-ray crystallography. The monomeric compound crystallizes in the space group P1 with a 10.451, b 11.905, c 15.379 Å, α 96.42, β 104.17, γ 111.43° and Z = 2. The penta-coordinated

  三有机锡化合物在大气氧的存在下与邻苯二酚在有机溶剂中反应，首先生成顺磁性配合物。ESR和ENDOR光谱显示1 H，19 F，117 Sn和119 Sn分裂。观察到的超细结构证明三有机锡阳离子被邻苯并半醌螯合。作为这些反应的最终产物，可以分离出抗磁性化合物。例如，通过X射线晶体学测定3，5-二叔丁基-1，2-苯二氧基-双（邻-三氟甲基-苯基）甲醇-锡（IV）的结构。单体化合物结晶空间群在P 1与一个10.451，b11.905，c 15.379Å ，α96.42 ，β104.17，γ111.43°，Z =2。五配位锡原子比苯二氧基平面高0.5Å，苯二氧基平面占据一个赤道和一个轴向配位点。第二轴向位置被溶剂甲醇占据。
• Dynamic effects in ESR spectra of 4-triphenylmethyl-6-tert-butyl-2-hydroxyphenoxyl and 4-triphenylmethyl-6-phenyl-2-hydroxyphenoxyl
  作者：B. L. Tumanskii、N. A. Malysheva、A. I. Prokof'ev、A. A. Khodak、S. P. Solodovnikov、N. N. Bubnov、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00950135

  日期：1985.7
• Permutationsisomerisierung am pentakoordinierten Zinnatom. EPR- und ENDOR-Untersuchungen paramagnetischer Zinnkomplexe
  作者：H.B. Stegmann、M. Sadowski、P. Schuler、K. Scheffler

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80527-8

  日期：1988.1