1-N-boc-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷 | 1148044-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-N-boc-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷
• 中文别名: 1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-羧酸叔丁酯；1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-羧酸，1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tert-butyl 1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1,7-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate
• CAS: 1148044-31-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: OJDKDBHLSUSOBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-boc-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷 在 碳酸甲丙酯 、 (1,3-diisopropylimidazol-2-ylidene)(3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 7-fluoro-2-methyl-5-(5-{1-methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octan-6-yl}thieno[2,3-d][1,3]thiazol-2-yl)indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-[5-(PIPERIDIN-4-YL)THIENO[3,2-C]PYRAZOL-2-YL]INDAZOLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS FOR SPLICING NUCLEIC ACIDS AND FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-[5-(PIPERIDIN-4-YL)THIENO[3,2-C]PYRAZOL-2-YL] ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS POUR L'ÉPISSAGE DES ACIDES NUCÉIQUES ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本公开涉及化合物，例如式(I-a)的化合物以及类似的化合物，例如式(l-g)，(l-i)，(l-j)，(III)，(lll-a)，(III-b)和(IV)以及其他相关化合物及其药物组合物。本公开进一步揭示了所述化合物及其组合物用于调节核酸剪接的方法，以及所述化合物用于治疗的方法，例如： •增殖性疾病，例如癌症、良性肿瘤或血管生成， •神经疾病或障碍，例如亨廷顿病， •自身免疫疾病或障碍，免疫缺陷疾病或障碍，溶酶体贮积病或障碍，心血管疾病或障碍，代谢性疾病或障碍，呼吸系统疾病或障碍，肾脏疾病或障碍，或传染病。示例化合物包括例如5-[5-(哌啶-4-基)噻吩[3,2-c]吡唑-2-基]吲唑和5-[2-(哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑噻吩[3,2-b][1,3]噻唑-5-基]吲唑衍生物及相关化合物。

  公开号：

  WO2022006543A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 6-benzyl-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到1-N-boc-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷
  参考文献：
  名称：

  N-（3-吡啶基）螺二胺作为烟碱型乙酰胆碱受体配体的制备和表征

  摘要：

  合成了几种N-吡啶-3-基螺双环二胺，它们被设计为替班尼克的构象受限类似物（ABT-594），作为烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的新型配体。根据药效团模型，螺环化合物比其他约束类似物表现出更弱的结合亲和力。然而，在α4β2亚型中，一些（1a，1b）具有与尼古丁相当的（部分）激动剂效能，但相对于α3β4* nAChR具有极大的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.099

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2019034890A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present application relates to a compound of Formula I, or a salt, hydrate or solvate thereof, as defined herein. The present compounds are found to have pharmacological effects, particularly at MRCK. Further provided are pharmaceutical compositions comprising said compounds. The present invention also relates to the use of these compounds as therapeutic agents, in particular, for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer.

  本申请涉及公式I的化合物，或其盐、水合物或溶剂合物，如本文所定义。发现这些化合物具有药理效应，特别是在MRCK上。还提供包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作治疗剂，特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症。
• Discovery of Highly Potent Dual Orexin Receptor Antagonists via a Scaffold-Hopping Approach
  作者：Bibia Heidmann、John Gatfield、Catherine Roch、Alexander Treiber、Simone Tortoioli、Christine Brotschi、Jodi T. Williams、Martin H. Bolli、Stefan Abele、Thierry Sifferlen、François Jenck、Christoph Boss

  DOI：10.1002/cmdc.201600175

  日期：2016.10.6

  suvorexant (trade name Belsomra), we successfully identified interesting templates leading to potent dual orexin receptor antagonists (DORAs) via a scaffold‐hopping approach. Structure–activity relationship optimization allowed us not only to improve the antagonistic potency on both orexin 1 and orexin 2 receptors (Ox1 and Ox2, respectively), but also to increase metabolic stability in human liver microsomes

  从suvorexant（商品名BelsomRA）开始，我们成功地通过脚手架跳跃方法成功地找到了导致有效的双orexin受体拮抗剂（DORA）的有趣模板。结构-活性关系的优化不仅使我们能够改善对orexin 1和orexin 2受体（分别为Ox1和Ox2）的拮抗效力，而且还可以提高人肝微粒体（HLM）的代谢稳定性，减少对时间的抑制作用细胞色素P450（CYP）3A4，并减少P-糖蛋白（Pgp）介导的外排。化合物80 c [（1 S，6 R）-3-（6,7-二氟喹喔啉-2-基）-3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-8-基}（4-甲基-[1,1'-联苯] -2-基）甲酮]是一种有效且选择性的DORA，可抑制orexin肽OXA和OXB对Ox1和Ox2的刺激作用。在钙释放试验中，发现80 c在Ox1和Ox2上均表现出无法克服的拮抗作用，同时在大鼠和狗模型中表现出促进睡眠的作用，与基准化合物suvorexant相似。
• [EN] 2-(INDAZOL-5-YL)-6-(PIPERIDIN-4-YL)-1,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS FOR SPLICING NUCLEIC ACIDS AND FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(INDAZOL-5-YL)-6-(PIPERIDIN-4-YL)-1,7-NAPHTHYRIDINE ET COMPOSÉS Y RELATIFS EN TANT QUE MODULATEURS POUR L'ÉPISSAGE D'ACIDES NUCLÉIQUES ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRANTES
  申请人：REMIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022006550A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure features compounds of formula (l-a) and of formula (II) and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure further discloses the compounds of formula (I- a) and (II) and their compositions for use in methods of modulating nucleic acid splicing, e.g., splicing of a pre-mRNA, as well as said compounds for use in methods of treating e.g.: • proliferative diseases, such as e.g. cancer, benign neoplasms or angiogenesis, • neurological diseases or disorders, such as e.g. Huntington's disease, • autoimmune diseases or disorders, immunodeficiency diseases or disorders, lysosomal storage disease or disorder, cardiovascular diseases or disorders, metabolic diseases or disorders, respiratory diseases or disorders, renal diseases or disorders, or infectious diseases. Exemplary compounds are e.g. 2-(indazol-5-yl)-6-(piperidin-4-yl)-l,7- naphthyridine derivatives and similar compounds.

  本公开涉及公式(l-a)和公式(II)的化合物及其药物组合物。本公开还揭示了公式(I-a)和(II)的化合物及其组合物，用于调节核酸剪接的方法，例如，剪接预mRNA，以及用于治疗方法的化合物，例如： •增殖性疾病，如癌症、良性肿瘤或血管生成等， •神经系统疾病或障碍，如亨廷顿病等， •自身免疫性疾病或障碍、免疫缺陷性疾病或障碍、溶酶体贮积病或障碍、心血管疾病或障碍、代谢性疾病或障碍、呼吸系统疾病或障碍、肾脏疾病或障碍或传染性疾病。示例化合物包括2-(吲哚-5-基)-6-(哌啶-4-基)-1,7-萘啶衍生物和类似化合物。
• [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022266458A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, useful in the treatment of cancers associated with ErbB oncogenic activity, including methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds (e.g., in the treatment of cancer).

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。
• [EN] AZACYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AZACYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮杂并环化合物、其制备方法及其用途
  申请人：[en]GUANGZHOU FERMION TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]广州费米子科技有限责任公司

  公开号：WO2022117075A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  提供一种氮杂并环化合物、其制备方法及其用途。所述氮杂并环化合物具有通式(I)所示结构。该氮杂并环化合物具有优异的酪氨酸激酶JAK抑制活性，可以作为酪氨酸激酶JAK抑制剂，解决多种JAK-STAT信号通路相关的炎症性疾病或肿瘤性疾病。