({1-[(2-methylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl) (3-methylbutyl)amine | 301154-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ({1-[(2-methylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl) (3-methylbutyl)amine
• 英文别名: 3-methyl-N-[[1-[(2-methylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]methyl]butan-1-amine
• CAS: 301154-12-1
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃
• 分子量: 321.465
• InChiKey: VBSAGTGVDCPCNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酰氯 、 ({1-[(2-methylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl) (3-methylbutyl)amine 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 乙酸乙酯 、 (2,4-dimethoxyphenyl)-N-(3-methylbutyl)-N-({1-[(2-methylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 95% of (2,4-dimethoxyphenyl)-N-({1-[(2-methylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)-N-(3-methylbutyl)carboxamide (Compound 1)的产率得到(2,4-dimethoxyphenyl)-N-(3-methylbutyl)-N-({1-[(2-methylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl and aryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives: modulators and GLP-1 receptors

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物或其药学上可接受的非毒性盐：其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，A，B，C和D为所定义的变量。这些化合物对于治疗肥胖症和糖尿病有用。本发明还提供了标记的探针，用于定位参与调节血糖水平的细胞受体。

  公开号：

  US06271241B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-1-[(2-methylphenyl)methyl]benzimidazole 、 异戊胺 在 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 1.6 g 92% ({1-[(2-methylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl) (3-methylbutyl)amine的产率得到({1-[(2-methylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl) (3-methylbutyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl and aryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives: modulators and GLP-1 receptors

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物或其药学上可接受的非毒性盐：其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，A，B，C和D为所定义的变量。这些化合物对于治疗肥胖症和糖尿病有用。本发明还提供了标记的探针，用于定位参与调节血糖水平的细胞受体。

  公开号：

  US06271241B1

文献信息

• Cycloalkyl and aryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives: modulators and GLP-1 receptors
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06271241B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  Disclosed are compounds of the formula: or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, B, C, and D are variables defined herein. Such compounds useful in treatment of obesity and diabetes. The invention also provides labeled probes for the localization of cellular receptors that are involved in the modulation of blood glucose levels.

  本发明涉及以下式子的化合物或其药学上可接受的非毒性盐：其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，A，B，C和D是在此定义的变量。这些化合物对于治疗肥胖症和糖尿病有用。本发明还提供了用于定位参与调节血糖水平的细胞受体的标记探针。
• Aryl and heteroaryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020082425A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Disclosed are compounds of the formula: 1 or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, and D are variables defined herein. Such compounds useful in treatment of obesity and diabetes. The invention also provides labeled probes for the localization of cellular receptors that are involved in the modulation of blood glucose levels.

  本发明揭示了以下公式的化合物：1或其药学上可接受的非毒性盐，其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，A，B，C和D是在此定义的变量。这些化合物在肥胖和糖尿病的治疗中有用。本发明还提供了用于定位参与调节血糖水平的细胞受体的标记探针。