tert-butyl 3-cyano-2-oxo-1,2,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate | 1190440-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 3-cyano-2-oxo-1,2,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-cyano-2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate；tert-butyl 3-cyano-2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
• CAS: 1190440-61-9
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• mdl: MFCD18089459
• 分子量: 275.307
• InChiKey: GURJTENIGRHGLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-cyano-2-oxo-1,2,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲酸 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-chloro-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES ET SES DÉRIVÉS AZA À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'HISTAMINE H3

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中X1a，X1至X5，Ra，Rb，n和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及药物组合物，以及制备此类化合物的方法，以及作为药物的生产和使用。

  公开号：

  WO2009121812A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 tert-butyl 3-cyano-2-oxo-1,2,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3252059

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Davenport Adam James

  公开号：US20110046130A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein X 1a , X 1 to X 5 , R a , R b , n and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及化合物的公式（I），其中X1a、X1至X5、Ra、Rb、n和R的含义如所述及权利要求所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。本发明还涉及制药组合物，制备这种化合物以及作为药物的生产和使用。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140142108A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a , R 2b , X 1 , X 2 , and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  该发明提供了公式(I)的化合物：其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、X1、X2和G的值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含该发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• ANTI-PULMONARY TUBERCULOSIS NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3252059A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  Disclosed is a substituted nitroimidazole derivative, which is mainly used for treating related diseases caused by mycobacterial infections, such as Mycobacterium tuberculosis, especially being suitable for diseases caused by resistant Mycobacterium tuberculosis.

  本发明公开了一种取代的硝基咪唑衍生物，主要用于治疗结核分枝杆菌等分枝杆菌感染引起的相关疾病，尤其适用于耐药结核分枝杆菌引起的疾病。
• Anti-pulmonary tuberculosis nitroimidazole derivative
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US10227362B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Disclosed is a substituted nitroimidazole derivative, which is mainly used for treating related diseases caused by mycobacterial infections, such as Mycobacterium tuberculosis, especially being suitable for diseases caused by resistant Mycobacterium tuberculosis.

  本发明公开了一种取代的硝基咪唑衍生物，主要用于治疗结核分枝杆菌等分枝杆菌感染引起的相关疾病，尤其适用于耐药结核分枝杆菌引起的疾病。
• [EN] ANTI-PULMONARY TUBERCULOSIS NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE NITROIMIDAZOLE ANTI-TUBERCULOSE PULMONAIRE<br/>[ZH] 抗肺结核病的硝基咪唑衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016119706A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  本发明公开了一种取代硝基咪唑类衍生物，其主要用于治疗由分支杆菌感染引起的相关疾病，如结核分枝杆菌，尤其适用于耐药性结核分支杆菌引起的疾病。