1,1-dichloro-2-fluorocyclopropane | 21400-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1-dichloro-2-fluorocyclopropane
• 英文别名: 1,1-dichloro-2-fluoro-cyclopropane；1,1-Dichlor-2-fluor-cyclopropan
• CAS: 21400-24-8
• 化学式: C₃H₃Cl₂F
• 分子量: 128.961
• InChiKey: WWSOZWWXLBOFEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-2-fluorocyclopropane 在 铜 作用下， 500.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 -5.0h， 以27%的产率得到1-氟-1,2-丙二烯
  参考文献：
  名称：

  碳化学。第13部分[1]。通过卡宾路线制备唯一的氟代烯，以及烯与卤代卡宾的反应

  摘要：

  通过分别向氟乙烯和1,2-二氟乙烯中加入二氯卡宾，然后将二氯环丙烷热解并用锌处理所得的二氯丙烯，以高的总收率制备氟丙二烯和1,3-二氟丙二烯。1，1-二氯-2-氟环丙烷在锌上的热解直接生成氟代亚芳基。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85226-4
• 作为产物：
  描述：

  氟化乙烯 、 三氟(三氯甲基)硅烷 生成 1,1-dichloro-2-fluorocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  环丙烷化学。第一部分。宝石-二氯环丙烷热异构化为烯烃

  摘要：

  已经制备了一系列含有各种环取代基的1,1-二氯环丙烷，并且这些化合物已在500-670°的流动系统中热解。该热解是制备烯烃的有用途径。1,1-二氯环丙烷以高收率得到2,3-二氯丙烯。在每种情况下，含有更多氯取代基的环丙烷还可以使单烯烃与环丙烷的异构体高收率。例如1,1,2-三氯环丙烷生成1,1,3-三氯丙烯，1,1,2,2-四氯化合物生成1,1,2,3-四氯丙烯和1,1,2-三氯丙烯2-氯甲基环丙烷得到1,1,3-三氯-2-氯甲基丙烯。含有其他取代基的环丙烷得到异构烯烃的混合物。例如1，1-二氯-2-甲基环丙烷得到2，3-二氯丁-1-烯和1，2-二氯丁-2-烯。

  DOI：

  10.1039/j39690000165

文献信息

• BUNEGAR M. J.; FIELDS R.; HASZELDINE R. N., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 6, 497-509
  作者：BUNEGAR M. J.、 FIELDS R.、 HASZELDINE R. N.

  DOI：——

  日期：——