9,10-bis(4,5-di(pyridin-4-yl)-1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene | 1445138-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 9,10-bis(4,5-di(pyridin-4-yl)-1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: 4-[2-[10-(4,5-Dipyridin-4-yl-1,3-dithiol-2-ylidene)anthracen-9-ylidene]-5-pyridin-4-yl-1,3-dithiol-4-yl]pyridine
• CAS: 1445138-19-1
• 化学式: C₄₀H₂₄N₄S₄
• 分子量: 688.921
• InChiKey: FSAYIOXBZWPDHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >260 °C
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pd(1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(trifluoromethanesulfonate)2] 、 9,10-bis(4,5-di(pyridin-4-yl)-1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tuning the size of a redox-active tetrathiafulvalene-based self-assembled ring

  摘要：

  描述了一种由凹四吡啶π-延伸四硫富瓦烯配体（exTTF）构建的新的Pd配位驱动的自组装环M₆L₃的合成。相同的配体也能够以先前描述的M₄L₂模式自组装。在这里，我们演示了Pd配合物中辅助基团的体积使得能够调节所得离散自组装的尺寸和形状，因此将包含两个（M₄L₂）或三个（M₆L₃）电活性exTTF侧壁。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.108
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡啶 、 9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到9,10-bis(4,5-di(pyridin-4-yl)-1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Tuning the size of a redox-active tetrathiafulvalene-based self-assembled ring

  摘要：

  描述了一种由凹四吡啶π-延伸四硫富瓦烯配体（exTTF）构建的新的Pd配位驱动的自组装环M₆L₃的合成。相同的配体也能够以先前描述的M₄L₂模式自组装。在这里，我们演示了Pd配合物中辅助基团的体积使得能够调节所得离散自组装的尺寸和形状，因此将包含两个（M₄L₂）或三个（M₆L₃）电活性exTTF侧壁。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.108

文献信息

• Reversible Guest Uptake/Release by Redox-Controlled Assembly/Disassembly of a Coordination Cage
  作者：Vincent Croué、Sébastien Goeb、György Szalóki、Magali Allain、Marc Sallé

  DOI：10.1002/anie.201509265

  日期：2016.1.26

  oxidation) allows the reversible disassembly/reassembly of the redox‐active cavity upon chemical oxidation/reduction, respectively. This cage is able to bind the three‐dimensional B12F122− anion in a 1:2 host/guest stoichiometry. The reversible redox‐triggered disassembly of the cage could also be demonstrated in the case of the host–guest complex, offering a new option for guest‐delivering control.

  在各个领域，控制从受体排出客体的过程至关重要。最近已经基于各种类型的刺激来设计几种协调笼，以诱导客体释放。在这里，我们报告了从协调笼中还原触发过程的第一个示例。后者集成了一个空腔，空腔的面板基于扩展的四硫富瓦烯单元（exTTF）。该框架的电子和构象特征的独特组合（即高π赋予性质和氧化时剧烈的构象变化）分别允许在化学氧化/还原后可逆地分解/重新组装氧化还原活性腔。这个笼子能够束缚三维B 12 F 12 2−1：2主体/客体化学计量比中的负离子。可以在主机-来宾系统的情况下演示可逆氧化还原触发的笼子的拆卸，这为来宾控制提供了新的选择。
• Self-Assembled Containers Based on Extended Tetrathiafulvalene
  作者：Sébastien Bivaud、Sébastien Goeb、Vincent Croué、Paul I. Dron、Magali Allain、Marc Sallé

  DOI：10.1021/ja404072w

  日期：2013.7.10

  Two original self-assembled containers constituted each by six electroactive subunits are described. They are synthesized from a concave tetratopic pi-extended tetrathiafulvalene ligand bearing four pyridyl units and cis-M(dppf)(OTf)(2) (M = Pd or Pt; dppf = 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene; OTf = trifluoromethane-sulfonate) complexes. Both fully characterized assemblies present an oblate spheroidal cavity that can incorporate one perylene molecule.