anhydro-5,7-dimethyl-1-hydroxy-3-oxo-2-phenylpyrazolo<1,2-a>pyrazolium hydroxide | 76434-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anhydro-5,7-dimethyl-1-hydroxy-3-oxo-2-phenylpyrazolo<1,2-a>pyrazolium hydroxide
• 英文别名: 5.7-Dimethyl-2-phenyl-1-oxo-1H-pyrazolo<1.2-a>pyrazol-4-ium-3-olat；5,7-dimethyl-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-4-ylium；5,7-dimethyl-2-phenyl-1-oxo-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-4-ylium-3-olate；anhydro-5,7-dimethyl-1-hydroxy-3-oxo-2-phenylpyrazolo[1,2-a]pyrazolium hydroxide；5.7-Dimethyl-2-phenyl-1-oxo-1H-pyrazolo[1.2-a]pyrazol-4-ium-3-olat；5,7-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-3H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-4-ium-1-olate；1,3-dimethyl-7-oxo-6-phenylpyrazolo[1,2-a]pyrazol-4-ium-5-olate
• CAS: 76434-58-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: CTAUHSQYRZEMDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  1.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydro-5,7-dimethyl-1-hydroxy-3-oxo-2-phenylpyrazolo<1,2-a>pyrazolium hydroxide 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到anhydro-2-(4-bromophenyl)-5,7-dimethyl-1-hydroxy-3-oxopyrazolo<1,2-a>pyrazolium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Cross-conjugated and pseudo-cross-conjugated mesomeric betaines. 2. Structure and reactivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a003
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙二酸二乙酯 在 一水合肼 作用下， 反应 1.08h， 生成 anhydro-5,7-dimethyl-1-hydroxy-3-oxo-2-phenylpyrazolo<1,2-a>pyrazolium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Studies on paraionic compounds. Anhydro-1-hydroxy-3-oxopyrazolo[1,2-a]pyrazolium hydroxides. Formation and stability of a novel series of 4n.pi. heterocyclic betaines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a023

文献信息

• Unusual rearrangement in the reactions of phenylmalonic acid dihydrazide with 1, 3-Diketones
  作者：Mahmoud Al-Talib、Hasan Tashtoush、Areej Al-Ghoul、Burkhard Ziemer、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/jhet.5570420217

  日期：2005.3

  Phenylmalonic acid dihydrazide reacted with 2,4-pentanedione to give, unexpectedly, 5,7-dimethyl-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-4-ylium 5. The structure of the product is confirmed by X-ray crystallography.

  苯丙二酸二酰肼与2,4-戊二酮反应，出乎意料地得到5,7-二甲基-1,3-二氧杂-2-苯基-2,3-二氢-1 H-吡唑并[1,2- a ]吡唑- 4-yl5 。产物的结构通过X射线晶体学确认。
• A Facile Synthesis of 1-Oxo-1<i>H</i>-pyrazolo[1,2-<i>a</i>]pyrazol-4-ium-3-olates
  作者：Thomas Kappe、Carlo Kos

  DOI：10.1055/s-1989-27341

  日期：——

  The thermal condensation at 200-300°C of pyrazoles 1a-c with substituted diethyl malonates 2a-c or triethyl methanetricarboxylate 2d yields the 1-oxo-1H-pyrazolo-[1,2-α]pyrazol-4-ium-3-olates 3a-h.

  吡唑 1a-c 与取代的丙二酸二乙酯 2a-c 或甲烷三羧酸三乙酯 2d 在 200-300°C 下进行热缩合，可得到 1-氧代-1H-吡唑-[1,2-δ±]吡唑-4-鎓-3-醇酸盐 3a-h。
• Microwave-assisted nucleophilic cleavage of 5,7-dimethyl-2-phenyl-1-oxo-l<i>H</i>-pyrazolo[ 1,2-<i>a</i>]pyrazol-4-ylium-3-olate to α-phenylmalonamides
  作者：Daniel E. Lynch、Gillian E. Spicer、Ian Mcclenaghan

  DOI：10.1002/jhet.5570420716

  日期：2005.11

  Three α-phenylmalonamides have been prepared by the selective nucleophilic cleavage of 5,7-dimethyl-2-phenyl-1-oxo-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-4-ylium-3-olate in solventless microwave syntheses. The three weak nucleophiles employed were aniline, p-chloroaniline and m-toluidine. The α-phenylmalonamides of these three aniline derivatives could not be prepared using the previously reported solvent syntheses

  在无溶剂微波条件下，通过选择性亲核裂解5,7-二甲基-2-苯基-1-氧-1- H-吡唑并[1,2 - a ]吡唑-4-基-3-醇酸酯制备了三种α-苯基丙二酰胺。合成。采用三种弱亲核体是苯胺，p -chloroaniline和米-甲苯胺。这三种苯胺衍生物的α-苯基丙二酰胺无法使用先前报道的溶剂通过3-氧代吡唑并[1,2 - a ]吡唑-8-基-1-油酸酯来制备。使用红外光谱，1 H nmr和电喷雾质谱对所有产品进行表征。起始吡唑并[[1,2-] a的单晶X射线结构]吡唑和α-phenylmalon-米-toluidide也报道。
• Cross-conjugated and pseudo-cross-conjugated mesomeric betaines. 1. Synthesis and characterization
  作者：Kevin T. Potts、Peter M. Murphy、William R. Kuehnling

  DOI：10.1021/jo00248a002

  日期：1988.6
• Friedrichsen, Willy, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 8, p. 1002 - 1008
  作者：Friedrichsen, Willy

  DOI：——

  日期：——