1,3,5-tris(pyridin-3-ylethynyl)benzene | 1118753-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(pyridin-3-ylethynyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(3-pyridylethynyl)benzene；3-[2-[3,5-bis(2-pyridin-3-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine
• CAS: 1118753-42-6
• 化学式: C₂₇H₁₅N₃
• 分子量: 381.436
• InChiKey: RRBPYFLWTXCPGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 1,3,5-tris(pyridin-3-ylethynyl)benzene 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到[(Cu2I2)0.5(1,3,5-tris(3-pyridylethynyl)benzene)]n
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三晶体工程和发光研究（3-吡啶乙炔基）苯或1,3,5-三（4-吡啶乙炔基）苯与铜（我）碘化物†

  摘要：

  使用两个同分异构的C 3对称配体1,3,5-三（3-吡啶基乙炔基）苯（L1）和1,3,5-三（4-吡啶基乙炔基）苯（L2）与CuI反应生成一系列包含各种CuI簇的协调框架，{[（Cu 2 I 2）2（L1）2 ]·C 6 H 5 CH 3 } n（1），{[（Cu 2 I 2）1.5（L1）2 ]·1.5C 6 H 6 ·CH 3 CN}n（2），[（Cu 2 I 2） 0.5（L1）] n（3），{[（Cu 2 I 2） 0.5（L2）]·C 6 H 6 } n（4）和{[（ Cu 2 I 2）（L2）]·C 6 H 6 } n（5），已通过X射线衍射研究对其进行了分离和结构表征。尽管1同时由菱形Cu组成2 I 2簇和阶梯式Cu 4 I 4簇和2在框架中包含两种类型的菱面体Cu 2 I 2簇，两者都给出了由2-D层框架互穿的相似3-D超分子体系。3形成1-D双Z字形框架，并且显着地将1-

  DOI：

  10.1039/c8dt04904a
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基吡啶 、 1,3,5-三溴苯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到1,3,5-tris(pyridin-3-ylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  八面体[Pd6L8] 12+金属超分子笼：合成，结构和客户封装研究

  摘要：

  四个平面三吡啶基配体（L tripy），1,3,5-三（吡啶-3-基乙炔基）苯1 a，1,3,5-三[4-（3-吡啶基）苯基]苯2 a和己氧基链官能化衍生物1,3,5-三[[3-己氧基-5-吡啶基）乙炔基]苯1 b和1,3,5-tris [4-（3-己氧基-5-吡啶基）苯基]苯合成2b，并生成[Pd 6（L tripy）8 ]（BF 4）12八面体笼族（L tripy = 1 a，  b或2 a，  b）。结合使用1 H，13 C和DOSY核磁共振（NMR）光谱，高分辨率电喷雾质谱（HR-ESI-MS），红外（IR）光谱，元素分析和质谱分析对配体和笼子进行表征X射线晶体学三种情况。使用NMR光谱，质谱和分子模型，在二甲基亚砜（DMSO）中检查了具有中性和阴离子客体的笼子的分子识别特性。用简单的脂族和芳族客体分子未观察到结合。然而，发现阴离子磺酸盐与八面体的笼子相互作用，并且结合的相互作用是尺寸选择性的。较小的[Pd

  DOI：

  10.1002/chem.201702518

文献信息

• A double intramolecular cage contraction within a self-assembled metallo-supramolecular bowl
  作者：Boris Brusilowskij、Saskia Neubacher、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1039/b819412b

  日期：——

  When isolated in the high vacuum of an ESI-FTICR mass spectrometer, bowl-shaped metallo-supramolecular M6L4 assemblies undergo a surprising and mechanistically interesting intramolecular double cage contraction to yield smaller M3L2 cages.

  当在 ESI-FTICR 质谱仪的高真空环境中进行分离时，碗状金属超分子 M6L4 组合体会发生令人惊讶的、机械学上有趣的分子内双笼收缩，从而产生更小的 M3L2 笼。