4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 | 1391926-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate；4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1391926-50-3
• 化学式: C₁₈H₂₅BN₂O₄
• 分子量: 344.218
• InChiKey: GHDNLFGEJLLKEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 4-(2-tert-butoxy-6-chloro-4-pyridyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2019038384A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019038384A5
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-7-氮杂吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] 3-(1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  4-氮杂吲唑化合物用于治疗各种疾病和病理已被披露。更具体地，本公开涉及使用4-氮杂吲唑化合物或其类似物，治疗通过Wnt途径信号激活所特征化的疾病（例如，癌症，异常细胞增殖，血管生成，纤维化疾病，骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理条件/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2017024004A1

文献信息

• [EN] 3-(1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2017023980A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  6-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 6-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  披露了用于治疗各种疾病和病理的6-氮杂吲唑化合物。更具体地，本公开涉及使用6-氮杂吲唑化合物或其类似物，治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理条件/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] 3-(1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-2-YL)-1H-INDAZOLES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-2-YL)-1H-INDAZOLES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2017024021A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地，本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物，治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理条件/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] 3-(1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2017023996A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  7-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 7-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  7-氮杂吲唑化合物用于治疗各种疾病和病理已被披露。更具体地，本公开涉及使用7-氮杂吲唑化合物或其类似物，治疗通过Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如，癌症，异常细胞增殖，血管生成，纤维化疾病，骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理条件/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] PYRIDINE DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE DICARBOXAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017202742A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Creation of a Novel Class of Potent and Selective MutT Homologue 1 (MTH1) Inhibitors Using Fragment-Based Screening and Structure-Based Drug Design
  作者：Fredrik Rahm、Jenny Viklund、Lionel Trésaugues、Manuel Ellermann、Anja Giese、Ulrika Ericsson、Rickard Forsblom、Tobias Ginman、Judith Günther、Kenth Hallberg、Johan Lindström、Lars Boukharta Persson、Camilla Silvander、Antoine Talagas、Laura Díaz-Sáez、Oleg Fedorov、Kilian V. M. Huber、Ioanna Panagakou、Paulina Siejka、Mátyás Gorjánácz、Marcus Bauser、Martin Andersson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01884

  日期：2018.3.22

  questioned MTH1 as a novel cancer target. BAY-707 was just published as a target validation small molecule probe for assessing the effects of pharmacological inhibition of MTH1 on tumor cell survival, both in vitro and in vivo.(1) In this report, we describe the medicinal chemistry program creating BAY-707, where fragment-based methods were used to develop a series of highly potent and selective MTH1 inhibitors

  最近的文献都提出并质疑了MTH1作为一种新型的癌症靶标。BAY-707刚刚发布为目标验证小分子探针，用于评估药理学抑制MTH1在体外和体内对肿瘤细胞存活的影响。（1）在本报告中，我们描述了创建BAY-707的药物化学程序，其中基于片段的方法用于开发一系列高效且选择性的MTH1抑制剂。使用基于结构的药物设计和合理的药物化学方法，从片段起始点起效力提高了10,000倍以上，同时保持了高配体效率和类似药物的特性。