N-[5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-tributyltinyl-(4R)-methyl-(1SR)-(4-methoxycarbonyl-phenyl)pent-(2Z)-enyl]-P,P-diphenylphosphinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-tributyltinyl-(4R)-methyl-(1SR)-(4-methoxycarbonyl-phenyl)pent-(2Z)-enyl]-P,P-diphenylphosphinamide
• 英文别名: methyl 4-[(Z,4R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(diphenylphosphorylamino)-4-methyl-2-tributylstannylpent-2-enyl]benzoate
• 化学式: C₅₄H₇₂NO₄PSiSn
• 分子量: 976.939
• InChiKey: CTVTUXYTQQEPBV-JOGFQYERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.56
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-tributyltinyl-(4R)-methyl-(1SR)-(4-methoxycarbonyl-phenyl)pent-(2Z)-enyl]-P,P-diphenylphosphinamide 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 4-[(1SR)-benzyloxycarbonylamino-5-hydroxy-(4R)-methyl-2-phenylpent-(2E)-enyl]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  内炔烃的亚胺加成反应合成三取代（E）-烯烃和环丙烷肽异构体。

  摘要：

  涉及CC键形成的发散多组分反应（DMCR）可以大大增加结构多样性，并允许从容易获得的起始原料快速组装复杂的产品。级联加氢锆化-Zr / Zn过渡金属化-亚胺的炔烃代表了合成（E）-烯烃和环丙烷二肽等排体的通用方法。（E的sp 2-碳原子处的适当取代α-烯烃肽等排物允许一系列Pd催化的交叉偶联反应，可用于微调亲本肽键模拟物的构象和电子性质。通过微波加速的苯乙烯基烯烃的Stille偶联形成CC键代表了针对三取代（E）-烯烃二肽等排体的快速收敛的合成方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505171