N-(o-nitrobenzoyl)-acetamide | 140472-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(o-nitrobenzoyl)-acetamide
• 英文别名: N-acetyl-2-nitrobenzamide
• CAS: 140472-35-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• 分子量: 208.174
• InChiKey: AHDIAHPPIUFMAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-nitrobenzoyl)-acetamide 以 硫酸 为溶剂， 生成 2-甲基-4(3H)-喹唑酮
  参考文献：
  名称：

  Chibani, A.; Hazard, R.; Tallec, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 6, p. 814 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲酰胺 、 乙酸酐 生成 N-(o-nitrobenzoyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1H-1-羟基-喹唑啉-4-酮的简单且可扩展的电合成

  摘要：

  阴极合成可以从容易获得的硝基起始材料中可持续地获得 1-羟基-和 1-氧基-喹唑啉-4-酮。该方法具有温和的反应条件、廉价且可重复使用的碳基电极材料、完整的电化学装置和恒定电流条件的特点。硫酸用作简单的支持电解质以及环化催化剂。该方案的广泛适用性在 27 种不同取代的衍生物中得到了证明，产率高达 92%。此外，基于循环伏安法测量的机理研究强调，硝基底物选择性还原为羟胺是关键步骤。克级电解放大 100 倍证明了其与制备应用的相关性。

  DOI：

  10.1039/d3sc00266g

文献信息

• Synthesis of 1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazoles by microwave-assisted N-acylation of amide derivatives and the consecutive reaction with hydrazine hydrochlorides
  作者：Jongbok Lee、Myengchan Hong、Yoonchul Jung、Eun Jin Cho、Hakjune Rhee

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.003

  日期：2012.2

  Facile and efficient procedures for the N-acylation reaction of amide derivatives with various acid anhydrides and the cyclization reaction of N-acylated amide derivatives with various hydrazine hydrochlorides were described. The reactions were carried out under microwave irradiation to give products in good yields in a few minutes. The synthesis of 1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazoles from benzamides

  描述了酰胺衍生物与各种酸酐的N-酰化反应以及N-酰化的酰胺衍生物与各种肼盐酸盐的环化反应的简便有效的方法。反应在微波辐射下进行，在几分钟内以高收率得到产物。由苯甲酰胺合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑也可以通过简单的一锅顺序反应来完成。
• Alumina-promoted synthesis of N-aryl-1,2,4-triazoles from substituted hydrazines and imides
  作者：William C. Neuhaus、Gustavo Moura-Letts

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.086

  日期：2016.11

  Herein we report the highly efficient, environmentally friendly alumina-promoted synthesis of N-aryl-1,2,4-triazoles with a wide variety of substitution patterns from commercially available hydrazines with symmetrical and unsymmetrical imides. Aromatic hydrazines with a variety of substitution patterns provided the corresponding 1,2,4-triazoles in very high yields. Unsymmetrical imides with a wide

  本文中，我们报道了由具有对称和不对称酰亚胺的市售肼高效，环保的氧化铝促进的N-芳基-1,2,4-三唑的合成，具有多种取代方式。具有多种取代模式的芳香肼以非常高的产率提供了相应的1,2,4-三唑。具有多种官能团的不对称酰亚胺还为各自的三唑提供了高收率和完全的区域选择性。高生产率和温和的条件允许大规模制备1,2,4-三唑。