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S-Phenyl N,N-dipropylthiocarbamate | 54408-44-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
S-Phenyl N,N-dipropylthiocarbamate
英文别名
S-phenyl dipropylcarbamothioate;S-phenyl N,N-dipropylcarbamothioate
S-Phenyl N,N-dipropylthiocarbamate化学式
CAS
54408-44-5
化学式
C13H19NOS
mdl
——
分子量
237.366
InChiKey
KPKRCJPLILPUFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    334.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯二硫醚叔丁基过氧化氢罗丹明B 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 S-Phenyl N,N-dipropylthiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    可见光促进硫代磺酸盐和 N-取代甲酰胺合成仲和叔硫代氨基甲酸盐
    摘要:
    开发了从硫代磺酸盐和N-取代甲酰胺开始的一般可见光促进的无金属合成二级和三级硫代氨基甲酸盐。以罗丹明 B 为光催化剂,叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,在室温下蓝光照射 12 小时,直接将酰基 C-H 键硫醇化,可以得到大范围的硫代氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1039/d1ob01592c
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文献信息

  • Reactions of unstable dialkylcarbamoyl lithiums with sulfur compounds
    作者:Takumi Mizuno、Ikuzo Nishiguchi、Tsuneaki Hirashima
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86319-5
    日期:1993.3
    Unstable dialkylcarbamoyl lithiums, generated from the reaction of lithium dialkylamides with carbon monoxide, were successfully trapped by sulfur compounds (elemental sulfur, disulfides, carbon disulfide, and carbonyl sulfide) at low temperature, through their potent affinity with a sulfur atom. These efficient reactions were also applied to development of a facile synthetic method for thiocarbamates
    由二烷基酰胺一氧化碳反应生成的不稳定的二烷基基甲酰基由于其与原子的强亲和力,在低温下成功地被化合物(元素,二硫化物二硫化碳和羰基硫化物)捕获。这些有效的反应还用于开发氨基甲酸酯,有用的除草剂草酸酯的简便合成方法。
  • Herbicide compositions of extended soil life
    申请人:STAUFFER CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0175332A2
    公开(公告)日:1986-03-26
    @ Herbicidally active thiolcarbamates are employed in combination with a certain thiolcarbamate, thionocarbamate, thiolcarbamate sulfone, thiolcarbamate sulfoxide, dithiocarbamate or carbamate extender compound, the latter in sufficient quantity to minimize soil degradation and to prolong the soil life of the former. As a result, the herbicidal effectiveness of the thiolcarbamate herbicide is significantly enhanced and prolonged, rendering a single application or multiple applications of the herbicide effective over a longer period of time. Such herbicidal compositions can optionally contain a non-phytotoxic antidotally effective amount of thiolcarbamate herbicide antidote.
    具有除草活性的氨基甲酸酯类除草剂与某种氨基甲酸酯、氨基甲酸酯、氨基甲酸酯砜、氨基甲酸酯亚砜、二氨基甲酸酯或氨基甲酸酯扩展剂化合物结合使用,后者的用量足以将土壤退化降至最低并延长前者的土壤寿命。因此,氨基甲酸除草剂的除草效果得到显著提高和延长,使除草剂的单次施用或多次施用在更长的时间内有效。此类除草组合物可选择含有非植物毒性的有效量的氨基甲酸除草剂解毒剂
  • US3938986A
    申请人:——
    公开号:US3938986A
    公开(公告)日:1976-02-17
  • US5171356A
    申请人:——
    公开号:US5171356A
    公开(公告)日:1992-12-15
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