α,α'-bis(3-chloro-2,2-methyl-1-thiapropyl)-o-xylene | 442519-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α'-bis(3-chloro-2,2-methyl-1-thiapropyl)-o-xylene
• 英文别名: bis(3-chloro-2,2-methyl-1-thiapropyl)-o-xylene；1,2-Bis[(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)sulfanylmethyl]benzene
• CAS: 442519-02-0
• 化学式: C₁₆H₂₄Cl₂S₂
• 分子量: 351.405
• InChiKey: NNQAMBCMYQJNFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-bis(3-chloro-2,2-methyl-1-thiapropyl)-o-xylene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 α,α'-bis(3-mercapto-2,2-methyl-1-thiapropyl)-o-xylene
  参考文献：
  名称：

  S 4配位球中新型镍配合物的合成，表征和晶体结构；配体合成过程中空前的重排

  摘要：

  在S 4配位环境下合成了两种新的镍（II）配合物。这些配合物是在镍（II）存在下通过硫代尿鎓盐的原位脱保护合成的。使用的配体是4-巯基-3,3-甲基-1-苯基-2-硫代丁烷（Hbsms）和α，α'-双（4-巯基-3,3-甲基-2-硫代丁基）-邻二甲苯（H 2xbsms）。前者是含有一个硫醚和一个硫醇盐基团的二齿配体，而后者是二硫醚二硫醇盐四齿配体。已经研究了这些配体与镍配位后的差异。在这些配体的合成过程中，发生了前所未有的自发重排，该重排非常快速且对单个产物具有选择性。通过分析，光谱和电化学方法对配合物进行表征。根据单晶X射线结构，镍配合物的几何形状为正方形平面。在[镍（BSMS）2 ]的两种配体配位与所述硫醇盐的反式朝向彼此的位置; 在[Ni（xbsms）]中，硫醇盐处于强制的顺式位置。[Ni（bsms）2 ]在三斜空间群P中结晶，并且在晶胞中具有一个中心对称分子。[Ni（xbsms）]

  DOI：

  10.1039/b110332f
• 作为产物：
  描述：

  α,α'-bis(3-hydroxy-3-methyl-1-thiabutyl)-o-xylene 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到α,α'-bis(3-chloro-2,2-methyl-1-thiapropyl)-o-xylene
  参考文献：
  名称：

  S 4配位球中新型镍配合物的合成，表征和晶体结构；配体合成过程中空前的重排

  摘要：

  在S 4配位环境下合成了两种新的镍（II）配合物。这些配合物是在镍（II）存在下通过硫代尿鎓盐的原位脱保护合成的。使用的配体是4-巯基-3,3-甲基-1-苯基-2-硫代丁烷（Hbsms）和α，α'-双（4-巯基-3,3-甲基-2-硫代丁基）-邻二甲苯（H 2xbsms）。前者是含有一个硫醚和一个硫醇盐基团的二齿配体，而后者是二硫醚二硫醇盐四齿配体。已经研究了这些配体与镍配位后的差异。在这些配体的合成过程中，发生了前所未有的自发重排，该重排非常快速且对单个产物具有选择性。通过分析，光谱和电化学方法对配合物进行表征。根据单晶X射线结构，镍配合物的几何形状为正方形平面。在[镍（BSMS）2 ]的两种配体配位与所述硫醇盐的反式朝向彼此的位置; 在[Ni（xbsms）]中，硫醇盐处于强制的顺式位置。[Ni（bsms）2 ]在三斜空间群P中结晶，并且在晶胞中具有一个中心对称分子。[Ni（xbsms）]

  DOI：

  10.1039/b110332f

文献信息

• Electrocatalytic proton reduction by a model for [NiFeSe] hydrogenases
  作者：Gamze Gezer、Dinesh Durán Jiménez、Maxime A. Siegler、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1039/c7dt00972k

  日期：——

  voltammetry. X-ray structure determinations showed that in both NiFe complexes the nickel(II) center is in a square-planar S2Se2 environment; the two selenolate donors are bridging to the iron(II) center that is further coordinated to an η5-cyclopentadienyl group and a carbon monoxide ligand. Electrochemical studies showed that the complex [Ni(pbSmSe)FeCpCO]PF6 is an electrocatalyst for the production of

  合成了两个新的异双核镍铁配合物[Ni（pbSmSe）FeCpCO] PF 6和[Ni（xbSmSe）FeCpCO] PF 6作为[NiFeSe]氢化酶活性位点的模拟物（HCp =环戊二烯； H 2 pbSmSe = 1,9 -二甲苯基-3,7-二硫代-2,2,8,8-四甲基壬烷; H 2 xbSmSe = 1,2，-双（2-硫代丁基-3,3-二甲基-4-硒醇）苯）。通过单晶X射线衍射和循环伏安法对化合物进行表征。X射线结构测定表明，在两种NiFe配合物中，镍（II）中心均处于正方形S 2 Se 2环境中。两个硒酸酯供体连接到铁（II）中心，该中心进一步与η相协调5-环戊二烯基和一氧化碳配体。电化学研究表明，配合物[Ni（pbSmSe）FeCpCO] PF 6是在DMF中，在乙酸存在下于-2.1 V相对于Fc + / Fc的条件下，在DMF中生成H 2的电催化剂。催化电流的波峰（FOWA）分析得出的估计值为24