3-benzoylthio-2,2-dimethylpropionic acid | 86208-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoylthio-2,2-dimethylpropionic acid
• 英文别名: β-benzoylthiopivalic acid；3-Benzoylsulfanyl-2,2-dimethylpropanoic acid
• CAS: 86208-14-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: DYLFYLMBGYIKJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoylthio-2,2-dimethylpropionic acid 生成 2-(p-Nitrobenzyloxycarbonyl)amino-2-methyl-propanethiol
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial .beta.-lactam compounds

  摘要：

  本发明公开了分类为单环β-内酰胺化合物的戊二烯化合物，其制备方法以及此类β-内酰胺化合物的用途。这些β-内酰胺化合物展现出卓越的抗菌活性，可用作药物，或者它们是合成具有抗菌活性的化合物的重要中间体。

  公开号：

  US04742052A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 三甲基氯硅烷 、 sodium β-chloropivalate 、 3-氯-2,2-二甲基丙酸 、 sodium thiobenzoate 在 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-benzoylthio-2,2-dimethylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial .beta.-lactam compounds

  摘要：

  本发明公开了分类为单环β-内酰胺化合物的戊二烯化合物，其制备方法以及此类β-内酰胺化合物的用途。这些β-内酰胺化合物展现出卓越的抗菌活性，可用作药物，或者它们是合成具有抗菌活性的化合物的重要中间体。

  公开号：

  US04742052A1

文献信息

• Process for producing optically active carboxylic acid amides
  申请人：MITSUBISHI RAYON CO., LTD.

  公开号：EP0172614A1

  公开（公告）日：1986-02-26

  Optically active carboxylic acid amides of the formula; wherein R, is an alkyl group, an aralkyl group or an aryl group, R2 is an alkyl group, R4 is a hydroxyl group, an amino group or an alkoxy group, and X is a methylene group or a sulfur atom, which are useful as a medicine, is advantageously prepared by allowing carbothioic acids of the formula: wherein R, is as defined above, to react with unsaturated carboxylic acid esters of the formula; wherein R2 and R3 each represent an alkyl group, biochemically and asymmetrically hydrolyzing the resulting esters to give optically active carboxylic acids of the formula; wherein R, and R2 are as defined above, and allowing the optically active carboxylic acids to react with amine compounds of the formula; wherein R4 and X are as defined above. I

  式中的光学活性羧酸酰胺； 其中 R 是烷基、芳基或芳基，R2 是烷基，R4 是羟基、氨基或烷氧基，X 是亚甲基或硫原子： 式中的硫代碳酸与式中的不饱和羧酸酯反应； 其中 R2 和 R3 各代表一个烷基，将生成的酯进行生物化学和不对称水解，得到具有光学活性的式羧酸； 其中 R 和 R2 如上定义，并使光学活性羧酸与式中的胺化合物反应； 其中 R4 和 X 如上文所定义。I
• SYDNONE IMINE DERIVATIVES
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0903346A1

  公开（公告）日：1999-03-24

  Compounds represented by the following general formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof: [wherein Z represents -A-X-R1, a heterocycle or cycloalkyl; A represents a methylene group; X represents a sulfur atom; R1 represents a benzoyl group; R2 represents - N(R3)R4 (wherein R3 represents a methyl group; and R4 represents an optionally substituted alkyl group, etc.); or a group represented by the following general formula (2): wherein R5 and R6 represent each a hydrogen atom; and Y represents a group represented by the following general formula (3): (wherein R4 is as defined above)}]. Because of having vasodilative effect, myocardial protective effect, antiplatelet aggregation effect, etc., the compounds represented by the above general formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as drugs such as therapeutic medicines for angina pectoris.

  由以下通式（1）代表的化合物或其药学上可接受的盐类： [其中 Z 代表-A-X-R1、杂环或环烷基；A 代表亚甲基；X 代表硫原子；R1 代表苯甲酰基；R2 代表-N(R3)R4(其中 R3 代表甲基；R4 代表任选取代的烷基等)；或下 列通式(2)所代表的基团： 其中 R5 和 R6 各代表一个氢原子；Y 代表由下式通式 (3) 所代表的基团： (其中 R4 如上定义）}]。 由于具有血管扩张作用、心肌保护作用、抗血小板聚集作用等，上述通式（1）所代表的化合物或其药学上可接受的盐类可用作药物，如心绞痛的治疗药物。
• Antibacterial .beta.-lactam compounds
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US04742052A1

  公开（公告）日：1988-05-03

  Novel .beta.-lactam compounds classified into penem compounds, a process for preparing the same and use of such .beta.-lactam compounds are disclosed. These .beta.-lactam compounds exhibit excellent antimicrobial activities useful as pharmaceuticals or they are important intermediates for the synthesis of compounds having antimicrobial activities.

  本发明公开了分类为单环β-内酰胺化合物的戊二烯化合物，其制备方法以及此类β-内酰胺化合物的用途。这些β-内酰胺化合物展现出卓越的抗菌活性，可用作药物，或者它们是合成具有抗菌活性的化合物的重要中间体。