Benzoylcyclohexyldisulfid | 39938-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoylcyclohexyldisulfid
• 英文别名: benzoyl cyclohexyl disulfide；S-cyclohexylsulfanyl benzenecarbothioate
• CAS: 39938-31-3
• 化学式: C₁₃H₁₆OS₂
• 分子量: 252.401
• InChiKey: DMFBKVGNZIJKDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.41h， 生成 Benzoylcyclohexyldisulfid
  参考文献：
  名称：

  N-硫代羟基琥珀酰亚胺酯 (NTSE)：用于选择性酰基和酰基硫基转移的多功能试剂

  摘要：

  分子中类似反应位点之间的区分代表了有机合成的持续挑战。在这里，我们描述了一种多功能试剂，N-硫代羟基琥珀酰亚胺酯 (NTSE)，通过选择性裂解具有相似反应性的 C-S 和 N，作为酰基和酰基硫代物，用于酮、硫酯、酰胺和酰基二硫化物的多种合成。 -S 键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02160

文献信息

• Solvent-free Synthesis of Unsymmetrical Benzoyldisulfides and Related Novel Biscarbonyldisulfides
  作者：Kiyoko Fujiki、Shizuka Akieda、Hironobu Yasuda、Yohei Sasaki

  DOI：10.1055/s-2001-14566

  日期：——

  Under solvent-free conditions, various unsymmetrical benzoyldisulfides and symmetrical novel biscarbonyldisulfides were easily prepared in good yields at room temperature by the mixing of thiosulfonates with thiocarboxylic S-acids in the absence or presence of an amine.

  在无溶剂条件下，各种非对称苯甲基二硫化物和对称新型双羰基二硫化物在室温下通过将硫代磺酸酯与硫羧酸S-酸混合，易于获得，并且产率良好，且可在有无胺存在的情况下进行。
• PIFA-Mediated Synthesis of Acylsulfenic Acid Alkyl Esters and Benzoyl Alkyl Disulfides from Thioacids
  作者：Wei-Yu Lin、Chin-Fa Lee、Chia-Hsuan Tsai、Daggula Reddy、Ping-An Hsieh、Yi-Chen Liu、Mohanraj Kandasamy

  DOI：10.1055/s-0036-1588070

  日期：——

  approach for the synthesis of acylsulfenic acid alkyl esters and benzoyl alkyl disulfides from thiobenzoic acids is described. This reaction uses commercially available [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA) as an oxidant under mild reaction conditions. A simple and convenient approach for the synthesis of acylsulfenic acid alkyl esters and benzoyl alkyl disulfides from thiobenzoic acids is described

  摘要 描述了一种由硫代苯甲酸合成酰基亚磺酸烷基酯和苯甲酰基烷基二硫化物的简单方便的方法。该反应在温和的反应条件下使用可商购的[双（三氟乙酰氧基）碘]苯（PIFA）作为氧化剂。 描述了一种由硫代苯甲酸合成酰基亚磺酸烷基酯和苯甲酰基烷基二硫化物的简单方便的方法。该反应在温和的反应条件下使用可商购的[双（三氟乙酰氧基）碘]苯（PIFA）作为氧化剂。
• US4006155A
  申请人：——

  公开号：US4006155A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US4119780A
  申请人：——

  公开号：US4119780A

  公开（公告）日：1978-10-10
• <i>N</i>-Thiohydroxy Succinimide Esters (NTSEs): Versatile Reagents for Selective Acyl and Acylthio Transfer
  作者：Yun-Feng Li、Ya-Feng Wei、Jun Tian、Juan Zhang、Hong-Hong Chang、Wen-Chao Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02160

  日期：2022.8.12

  Differentiation between similarly reactive sites in molecules represents an ongoing challenge of organic synthesis. Herein we described one kind of versatile reagents, N-thiohydroxy succinimide esters (NTSEs), serving as both acyl and acylthio surrogates for the diverse synthesis of ketones, thioesters, amides, and acyl disulfides by selective cleavage of similarly reactive C–S and N–S bonds.

  分子中类似反应位点之间的区分代表了有机合成的持续挑战。在这里，我们描述了一种多功能试剂，N-硫代羟基琥珀酰亚胺酯 (NTSE)，通过选择性裂解具有相似反应性的 C-S 和 N，作为酰基和酰基硫代物，用于酮、硫酯、酰胺和酰基二硫化物的多种合成。 -S 键。