7-nitrobenzo[d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 7-nitrobenzo[d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 7-Nitro-benzo[1,3]dioxole-4-carbaldehyde；7-nitro-1,3-benzodioxole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₈H₅NO₅
• 分子量: 195.131
• InChiKey: GCGCHVGCHMDRAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴化碳 、 7-nitrobenzo[d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 、 二甲胺 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以120 mg的产率得到N,N-dimethyl-2-(7-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  ANTITUMOR-EFFECT ENHANCER USING PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUND

  摘要：

  提供一种使用吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物或其盐治疗癌症的方法。本发明提供一种抗肿瘤剂，包括公式(I)中的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、W、n、R1、R2和R3的含义如本说明书中定义，或其盐以及其他抗肿瘤剂用于联合治疗。

  公开号：

  EP3590516A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-4-nitrobenzaldehyde 、 溴氯甲烷 、 Dicaesio carbonate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以7.4 g of 7-nitro-benzo[1,3]dioxole-4-carbaldehyde is obtained as a light yellow solid的产率得到7-nitrobenzo[d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as inflammation inhibitors

  摘要：

  该发明涉及通式I的喹啉和异喹啉衍生物及其制备方法，以及它们作为炎症抑制剂的用途。

  公开号：

  US07329753B2

文献信息

• NOVEL PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170217970A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  To provide a novel compound having a HER2 inhibitory effect and having a cytostatic effect. It is also intended to provide a medicament useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HER2, particularly, cancer, on the basis of the HER2 inhibitory effect. The present invention provides a compound of formula (I) wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , W, n, R 1 , R 2 , and R 3 have meanings as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供一种具有HER2抑制作用和细胞静止作用的新化合物。还旨在提供一种药物，基于HER2抑制作用，可用于预防和/或治疗涉及HER2的疾病，特别是癌症。本发明提供一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、W、n、R1、R2和R3的含义如本说明书中定义，或其盐。
• Quinoline derivatives and their use as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050009867A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R 1 , n and R 3 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z，m，R1，n和R3中的每一个都具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中使用的药物的制剂中的用途。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10329300B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  To provide a novel compound having a HER2 inhibitory effect and having a cytostatic effect. It is also intended to provide a medicament useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HER2, particularly, cancer, on the basis of the HER2 inhibitory effect. The present invention provides a compound of formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, W, n, R1, R2, and R3 have meanings as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供一种具有 HER2 抑制作用和细胞抑制作用的新型化合物。本发明还旨在提供一种基于 HER2 抑制作用、可用于预防和/或治疗涉及 HER2 的疾病（尤其是癌症）的药物。 本发明提供了式(I)化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、W、n、R1、R2和R3具有本说明书中定义的含义，或其盐。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1409481A1

  公开（公告）日：2004-04-21
• CHINOLIN- UND ISOCHINOLIN-DERIVATE, EIN VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1492771A1

  公开（公告）日：2005-01-05