carbonic acid ethyl ester-(2,4-dinitro-phenyl ester) | 6132-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid ethyl ester-(2,4-dinitro-phenyl ester)
• 英文别名: Kohlensaeure-aethylester-(2,4-dinitro-phenylester)；Aethyl-(2.4-dinitro-phenyl)-carbonat；2,4-Dinitrophenyl aethyl carbonat；(2,4-Dinitrophenyl) ethyl carbonate
• CAS: 6132-47-4
• 化学式: C₉H₈N₂O₇
• 分子量: 256.172
• InChiKey: UHOUQJJQUGDDMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid ethyl ester-(2,4-dinitro-phenyl ester) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,4-二硝基酚
  参考文献：
  名称：

  King; Murch, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(乙氧羰基)氧基]苯甲酸 在 硝酸 作用下， 生成 carbonic acid ethyl ester-(2,4-dinitro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  King; Murch, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ECTEINASCIDIN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS ECTEINASCIDINES
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2011147828A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to compounds of formula II: wherein R1, R2, ProtSH, and ProtNH are as defined, to processes for the synthesis of ectainascidins of formula I from compounds of formula II, and to processes for the synthesis of compounds of formula II.

  这项发明涉及到式子II的化合物：其中R1、R2、ProtSH和ProtNH的定义如下，以及从式子II的化合物合成式子I的ectainascidins的过程，以及合成式子II的化合物的过程。
• Metal nitrate promoted highly regiospecific <i>ortho</i>–nitration of phenols: Application to the synthesis of nitroxynil
  作者：Zafar Iqbal、Asha Joshi、Saroj Ranjan De

  DOI：10.1080/00397911.2023.2184270

  日期：2023.4.18

  Abstract Highly regiospecific ortho–nitration of electronically diverse phenols is accomplished using Fe(NO3)3.9H2O for electron–rich and Cu(NO3)2.6H2O for electron–deficient phenols as the cheap nitrating agents. The reaction is carried out in CH3CN at 90 °C under mild and neutral conditions where structurally diverse phenols afford exclusively ortho–nitration products in moderate to good yields with

  摘要 使用 Fe(NO 3 ) 3 .9H 2 O 富电子酚和 Cu(NO 3 ) 2 .6H 2 O 缺电子酚作为廉价的硝化剂，实现电子多样性酚类的高度区域特异性邻位硝化。该反应在 CH 3 CN 中于 90 °C 在温和和中性的条件下进行，其中结构多样的酚类以中等到良好的收率专门提供邻硝化产物，并且具有出色的官能团耐受性。通过实现生物活性化合物硝苯腈，建立了该策略的合成应用。
• SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ECTEINASCIDIN COMPOUNDS
  申请人：Pharma Mar S.A.

  公开号：EP2576569A1

  公开（公告）日：2013-04-10
• [EN] ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2018167270A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Anticancer compounds of general formula (I), wherein R1 to R4 take various meanings, for use in the treatment of cancer. A novel Labrenziasp. strain named PHM005 with Accession Deposit Number CECT-9225, a method of producing compounds of the invention and analogues thereof by using the PHM005 strain and the Lab gene cluster codifying the biosynthesis of pederin-like and onnamide-like compounds are also provided.