2-benzoyloxymethyl-5-bromomethylbenzyl benzoate | 268234-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyloxymethyl-5-bromomethylbenzyl benzoate
• 英文别名: (3,4-bis-Benzoyloxymethyl)benzyl bromide；3,4-bis(benzoyloxymethyl)benzyl bromide；[2-(benzoyloxymethyl)-4-(bromomethyl)phenyl]methyl benzoate
• CAS: 268234-03-3
• 化学式: C₂₃H₁₉BrO₄
• 分子量: 439.305
• InChiKey: UOQPLCPEHXFGSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-Ethyl-5'-hydroxy-2-propylbiphenyl-4-yl)propan-1-one 、 2-benzoyloxymethyl-5-bromomethylbenzyl benzoate 生成 1-{5'-[3,4-Bis(benzoyloxymethyl)benzyloxy]-2'-ethyl-2-propylbiphenyl-4-yl}-1-propan-one
  参考文献：
  名称：

  Triaromatic vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及一种新颖和实用的工业产品，即一种三芳基化合物，其为维生素D类似物，通式为（I）：1，以及制备它们的方法，以及它们在人类或兽医药物中的使用，或者是在化妆品中的使用。

  公开号：

  US20030195259A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzoyloxymethyl-4-hydroxymethylbenzyl benzoate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-benzoyloxymethyl-5-bromomethylbenzyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有以下公式的新型双芳香化合物：这些化合物是维生素D的类似物，涉及它们的制备过程，以及它们在人类或兽医药学中的药用组合物中的使用，特别是在皮肤病学、癌症治疗、自身免疫疾病治疗以及器官或组织移植中。还包括化妆品组合物和使用方法。

  公开号：

  US06689922B1

文献信息

• Novel phenylboronic acid compounds and intermediates and processes for the preparation thereof
  申请人：Terranova Eric

  公开号：US20070015931A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Vitamin D derivatives, notably non-steroidal vitamin D derivatives, are prepared from novel disubstituted phenylboronic acid compounds having the formula (I): and also from the novel intermediates having the formulae (1), (2), (3) and (10):

  维生素D衍生物，尤其是非类固醇维生素D衍生物，是从具有以下式（I）的新型二取代苯硼酸化合物以及具有以下式（1）、（2）、（3）和（10）的新型中间体制备的。
• Novel vitamin D analogs
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.

  公开号：US20040224929A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Novel vitamin D analogs, markedly active in the fields of cell proliferation and differentiation, are selected from among (4E,6E)-7-{3-[2-(3,4-bis-hydroxymethylphenyl)-ethyl] phenyl}-3-ethylnona-4, 6-dien-3-ol, (E)-6-[3-(3,4-bis-hydroxymethylbenzyloxy)phenyl]1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyloct-5-en-3-yn-2-ol, (3E,5E)-6-[3-(3 ,4-bis-hydro xymethylbenzyloxy)-phenyl]-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylocta-3,5-dien-2-ol, (E)-6-{3-[2-(3,4-bis-hydroxymethylphenyl)ethyl]phenyl }-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyloct-5-en-3-yn-2-ol, and (3E,5E)-6-{3-[2-(3,4-bis-hydroxymethylphenyl)-ethyl] phenyl-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylocta-3,5-dien-2-ol, and the geometric isomers thereof and these compounds in which one or more of the hydroxyl functions are protected by a protective group —(C═O)—R, in which R is a linear or branched alkyl radical having from 1 to 6 carbon atoms, an aryl radical having from 6 to 10 carbon atoms, or an aralkyl radical having from 7 to 11 carbon atoms, the aryl radical or the aralkyl radical optionally being mono- or disubstituted by a hydroxy group, an alkoxy radical having from 1 to 3 carbon atoms, a halogen atom, a nitro function or by an amino function, and mixtures thereof.

  新型维生素D类似物，在细胞增殖和分化领域表现出显著活性，从以下化合物中选择：(4E,6E)-7-3-[2-(3,4-双羟甲基苯基)-乙基]苯基}-3-乙基壬-4,6-二烯-3-醇，(E)-6-[3-(3,4-双羟甲基苯甲氧基)苯基]1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-5-炔-3-醇，(3E,5E)-6-[3-(3,4-双羟甲基苯甲氧基)苯基]-1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-3,5-二烯-2-醇，(E)-6-3-[2-(3,4-双羟甲基苯基)乙基]苯基}-1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-5-炔-3-醇，以及(3E,5E)-6-3-[2-(3,4-双羟甲基苯基)-乙基]苯基}-1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-3,5-二烯-2-醇，以及它们的几何异构体和这些化合物中一个或多个羟基功能由保护基—(C═O)—R保护，其中R是具有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，具有6至10个碳原子的芳基基团，或具有7至11个碳原子的芳基烷基基团，芳基基团或芳基烷基基团可以选择性地被一个或两个羟基、具有1至3个碳原子的烷氧基、卤素原子、硝基功能或氨基功能单取代或双取代，以及它们的混合物。
• NOVEL PHENYLBORONIC ACID COMPOUNDS AND INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：TERRANOVA Eric

  公开号：US20100087669A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Vitamin D derivatives, notably non-steroidal vitamin D derivatives, are prepared from novel disubstituted phenylboronic acid compounds having the formula (I): and also from the novel intermediates having the formulae (1), (2), (3) and (10):

  维生素D衍生物，尤其是非类固醇维生素D衍生物，是由具有以下公式（I）的新型二取代苯硼酸化合物制备的，也可以通过具有以下公式（1）、（2）、（3）和（10）的新型中间体制备：
• Vitamin D analogs
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US07700657B2

  公开（公告）日：2010-04-20

  Novel vitamin D analogs, markedly active in the fields of cell proliferation and differentiation, are selected from among (4E,6E)-7-3-[2-(3,4-bis-hydroxymethylphenyl)-ethyl]phenyl}-3-ethylnona-4,6-dien-3-ol, (E)-6-[3-(3,4-bis-hydroxymethylbenzyloxy)phenyl]1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyloct-5-en-3-yn-2-ol, (3E,5E)-6-[3-(3,4-bis-hydroxymethylbenzyloxy)-phenyl]-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylocta-3,5-dien-2-ol, (E)-6-3-[2-(3,4-bis-hydroxymethylphenyl)ethyl]phenyl}-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyloct-5-en-3-yn-2-ol, and (3E,5E)-6-3-[2-(3,4-bis-hydroxymethylphenyl)-ethyl]phenyl-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylocta-3,5-dien-2-ol, and the geometric isomers thereof and these compounds in which one or more of the hydroxyl functions are protected by a protective group —(C═O)—R, in which R is a linear or branched alkyl radical having from 1 to 6 carbon atoms, an aryl radical having from 6 to 10 carbon atoms, or an aralkyl radical having from 7 to 11 carbon atoms, the aryl radical or the aralkyl radical optionally being mono- or disubstituted by a hydroxy group, an alkoxy radical having from 1 to 3 carbon atoms, a halogen atom, a nitro function or by an amino function, and mixtures thereof.

  从以下化合物中选择出在细胞增殖和分化领域中明显活性的新型维生素D类似物：(4E,6E)-7-3-[2-(3,4-双羟甲基苯基)-乙基]苯基}-3-乙基壬-4,6-二烯-3-醇，(E)-6-[3-(3,4-双羟甲基苯甲氧基)苯基]1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-5-炔-3-烯-2-醇，(3E,5E)-6-[3-(3,4-双羟甲基苯甲氧基)苯基]-1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-3,5-二烯-2-醇，(E)-6-3-[2-(3,4-双羟甲基苯基)乙基]苯基}-1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-5-炔-3-烯-2-醇，以及(3E,5E)-6-3-[2-(3,4-双羟甲基苯基)-乙基]苯基-1,1,1-三氟-2-三氟甲基辛-3,5-二烯-2-醇，以及它们的几何异构体和这些化合物，其中一个或多个羟基功能由保护基—(C═O)—R保护，其中R是具有1至6个碳原子的线性或支链烷基基团，具有6至10个碳原子的芳基基团或具有7至11个碳原子的芳基烷基基团，芳基基团或芳基烷基基团可以选择性地被一个羟基基团，具有1至3个碳原子的烷氧基团，卤素原子，硝基功能或氨基功能单独或双重取代，并且它们的混合物。
• US6831106B1
  申请人：——

  公开号：US6831106B1

  公开（公告）日：2004-12-14