(2-氯环丙烯-1-基)苯 | 56895-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯环丙烯-1-基)苯
• 英文名称: 1-chloro-2-phenylcyclopropene
• 英文别名: 1-Chlor-2-phenyl-1-cyclopropen；1-Phenyl-2-chlorcyclopropen；Benzene, (2-chloro-1-cyclopropen-1-yl)-；(2-chlorocyclopropen-1-yl)benzene
• CAS: 56895-70-6
• 化学式: C₉H₇Cl
• 分子量: 150.608
• InChiKey: UXPWUAQWWJDDNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯环丙烯-1-基)苯 生成 cis-1-Chlor-2-phenyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  HENSELING K.-O.; WEYERSTAHL P., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 8, 2803-2808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二氯环丙基)苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-氯环丙烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2-氯环丙烯与环戊二烯环加成反应产物的光谱分析

  摘要：

  在-10°C下用t -BuOK处理一系列1-芳基-2,2-二卤代环丙烷，生成相应的1-芳基2-卤代环丙烯，它们与环戊二烯反应生成[4 + 2]的相当好的收率环加成产物具有90％以上的内聚异构体。从己烷介质获得的产率比从甲醇和离子液体获得的产率更高，表明该反应是非极性过程。

  DOI：

  10.1002/jccs.201300216

文献信息

• Ionic liquids accelerating cycloaddition between 1-aryl-2-halocyclopropenes and furan
  作者：May-Fan Ding、Shaw-Tao Lin、Woan-Ju Chang

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.219

  日期：——

  with furan in a RTIL to give a fair good yield of the [4+2]-cycloadducts with more than 90% of the exo-isomer. The imidazolium type ionic liquids are able to accelerate this cycloaddition process with high steric selectivity. Neither pyrrole nor thiophene undergoes the cycloaddition with cyclopropene to form the [4+2]-cycloadduct. 1-Aryl-3,3-difluoro-2-halocyclopropenes are inert towards furan even

  在 -10 oC 下用 t-BuOK 处理一系列 1-芳基-2,2-二卤代环丙烷得到相应的 1-芳基-2卤代环丙烯，它与呋喃在 RTIL 中反应得到相当好的 [4+2 ]-环加合物具有超过 90% 的外型异构体。咪唑鎓型离子液体能够以高空间选择性加速这种环加成过程。吡咯和噻吩都不会与环丙烯发生环加成反应形成 [4+2]-环加合物。即使在高于 100 oC 的温度下，1-Aryl-3,3-difluoro-2-halocyclopropenes 对呋喃也是惰性的。
• Stereo- and Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of the Stable Ninhydrin-Derived Azomethine Ylide to Cyclopropenes: Trapping of Unstable Cyclopropene Dipolarophiles
  作者：Alexander S. Filatov、Siqi Wang、Olesya V. Khoroshilova、Stanislav V. Lozovskiy、Anna G. Larina、Vitali M. Boitsov、Alexander V. Stepakov

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00753

  日期：2019.6.7

  den-3-olate, DHPO] to differently substituted cyclopropenes has been established. As a result, an efficient synthetic protocol was developed for the preparation of biologically relevant spiro[cyclopropa[a]pyrrolizine-2,2′-indene] derivatives. DHPO has proved to be an effective trap for such highly reactive and unstable substrates as parent cyclopropene, 1-methylcyclopropene, 1-phenylcyclopropene, and

  稳定的茚三酮衍生的甲亚胺叶立德[2-（3,4-dihydro-2 H-吡咯鎓-1-基）-1-oxo-1 H -inden-3-的立体和区域选择性1,3-偶极环加成反应已经确定了不同的取代的环丙烯的油酸酯，DHPO]。结果，开发了一种有效的合成规程，用于制备生物学相关的螺环[环丙烷] [ a]]吡咯嗪-2,2'-茚]衍生物。事实证明，DHPO可有效捕获高反应性和不稳定的底物，如母体环丙烯，1-甲基环丙烯，1-苯基环丙烯和1-卤-2-苯基环丙烯。还发现3-硝基-1,2-二苯基环丙烯在醇和硫醇中进行亲核取代反应，得到3-烷氧基-和3-芳硫基取代的1,2-二苯基环丙烯，可以将其捕获为相应的1，在DHPO存在下的3-偶极环加合物。这些新方法为合成功能取代的环丙烷[ a]提供了直接的策略。]吡咯嗪衍生物。已经通过量子力学计算（M11密度泛函理论）揭示了控制区域选择性和立体选择性的因素，包括先前未报道的N
• Synthesis of bridging vinylideneiron dimers using 1,1-dichlorocyclopropanes. Cyclopropenes as intermediates
  作者：David F. Marten、Eckehard V. Dehmlow、David J. Hanlon、M. Bilayet Hossain、Dick Van der Helm

  DOI：10.1021/ja00406a045

  日期：1981.8
• MARTEN D. F.; DEHMLOW E. V.; HANLON D. J.; HOSSAIN M. B.; HELM D. VAN DER, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 16, 4940-4941
  作者：MARTEN D. F.、 DEHMLOW E. V.、 HANLON D. J.、 HOSSAIN M. B.、 HELM D. VAN DER

  DOI：——

  日期：——