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Trimethyl-(2-phenylphenyl)stannane | 14275-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trimethyl-(2-phenylphenyl)stannane
英文别名
——
Trimethyl-(2-phenylphenyl)stannane化学式
CAS
14275-65-1
化学式
C15H18Sn
mdl
——
分子量
317.018
InChiKey
KGRUOKDZVKCNAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    343.0±35.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Strategies for the synthesis of bi- and triarylic materials starting from commercially available phenols
    作者:Alicia B. Chopa、Gustavo F. Silbestri、María T. Lockhart
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.05.023
    日期:2005.9
    of arylstannanes have been synthesized, through an SRN1 mechanism, in good to excellent yields (74%–99%) by the photostimulated reaction of trimethyl stannyl ion with substrates supporting different nucleofugal groups. The arylstannanes thus obtained were suitable intermediates for Stille cross-coupling reactions leading to asymmetric bi- and triaryl compounds in acceptable global yields. An attractive
    通过三甲基锡离子与支持不同核真菌基团的底物的光刺激反应,通过S RN 1机理合成了一系列芳基烷,收率好至极好(74%–99%)。如此获得的芳基斯坦酮是用于Stille交叉偶联反应的合适中间体,从而以可接受的总收率产生不对称的双芳基和三芳基化合物。该路线的一个吸引人的特点是,简单的市售苯二醇,甲氧基苯可能是有用的起始底物,从而使后者以更少的步骤获得更高的全球产品收率。提出的策略打开了广泛的综合工具。
  • Formation of Pentaorganostannates from Bis(2‐bromo‐2′‐biphenyl)stannanes and <i>tert</i> ‐Butyllithium upon Substitution of Alkyl and Aryl Groups on Tin Atoms
    作者:Masaichi Saito、Sanae Imaizumi、Tomoyuki Tajima
    DOI:10.1002/ejic.201000089
    日期:2010.5
    dialkyldichlorostannanes leads to the extrusion of aryl and alkyl groups on the tin atom, affording 9-stannafluorene derivatives bearing biphenyl groups. The intermediates of the reactions were assigned to the corresponding pentaorganostannates, which were characterized by NMR spectroscopy. Unexpectedly, the dissociation of the aryl and alkyl groups from the tin atoms in intramolecular nucleophilic substitution reactions
    双(2--2'-联苯烷 1 与叔丁基锂在二芳基-和二烷基二烷存在下的反应导致原子上的芳基和烷基挤出,得到带有联苯基的 9-生物. 反应的中间体被指定为相应的五有机锡酸盐,通过核磁共振光谱对其进行表征。出乎意料的是,在分子内亲核取代反应中,芳基和烷基与原子的离解比分子间亲核取代反应中的氯离子更可取。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.10, page 108 - 120
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.12, page 146 - 152
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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