(E)-5-phenyl-4-trimethylsilyl-1-triphenylstannyl-2-pentene | 126361-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-phenyl-4-trimethylsilyl-1-triphenylstannyl-2-pentene
• 英文别名: trimethyl-[(E)-1-phenyl-5-triphenylstannylpent-3-en-2-yl]silane
• CAS: 126361-92-0
• 化学式: C₃₂H₃₆SiSn
• 分子量: 567.433
• InChiKey: YUGWDQDINLDSIS-VMFMELAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锡 、 c-2-Phenyl-r-1-trimethylsilyl-t-3-vinylcyclopropane 在 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 (E),(Z)-5-phenyl-4-trimethylsilyl-1-triphenylstannyl-2-pentene 、 (E)-5-phenyl-4-trimethylsilyl-1-triphenylstannyl-2-pentene 、 (E),(Z)-4-phenyl-5-trimethylsilyl-1-triphenylstannyl-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  1-三烷基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷的合成及自由基诱导开环反应

  摘要：

  各种三烷基甲硅烷基乙烯基环丙烷通过两种不同的途径制备：（a）1-烯基硅烷的环丙烷化反应和（b）1-溴环丙基锂与三甲基甲硅烷基氯的反应。检查了这些环丙烷的自由基诱导的开环反应。1-二甲基苯基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷或 3-甲基-1-三烷基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷仅在用 PhSH、Ph3SnH、n-Bu3SnH 或 n-C6F13I 处理后提供相应的高烯丙基硅烷。另一方面，2-苯基-1-三甲基甲硅烷基-3-乙烯基环丙烷或2-乙酰基-1-三甲基甲硅烷基-3-乙烯基环丙烷选择性地产生烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1665

文献信息

• MIURA, KATSUKIYO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1665-1677
  作者：MIURA, KATSUKIYO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——