2-methyl-2-trifluoromethyl-6-phenylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-methyl-2-trifluoromethyl-6-phenylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 6-(benzenesulfonyl)-2-methyl-2-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1,4-benzoxazine
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO₃S
• 分子量: 357.353
• InChiKey: SEIRZAACAMSFFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-trifluoromethyl-6-phenylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 、 2-氯吡啶氮氧化物盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(2-methyl-2-trifluoromethyl-6-phenylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-4-yl)pyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-fluoroalkyl-1,4-benzoxaxines as potassium channel mediators

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中X.sup.a、X.sup.b、R、R.sup.1和R.sup.2具有规范中给定的任何含义，它们的药用盐可用作治疗尿失禁的钾通道开放剂。还披露了制备式I化合物和中间体的药物组合物和工艺。

  公开号：

  US05486515A1
• 作为产物：
  描述：

  4H-1,2-苯并恶嗪-3-酮 、 2-Methyl-2-trifluoromethyl-3-oxo-6-phenylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzoxazine 、 2-methyl-2-trifluoromethyl-6-phenylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  2-fluoroalkyl-1,4-benzoxaxines as potassium channel mediators

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中X.sup.a、X.sup.b、R、R.sup.1和R.sup.2具有规范中给定的任何含义，它们的药用盐可用作治疗尿失禁的钾通道开放剂。还披露了制备式I化合物和中间体的药物组合物和工艺。

  公开号：

  US05486515A1

文献信息

• Methods for using benzoxazines for treating asthma
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05700798A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Compounds of formula I ##STR1## wherein X.sup.a, X.sup.b, R, R.sup.1 and R.sup.2 have any of the meanings given in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are useful as potassium channel openers for the treatment of urinary incontinence. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  公式I的化合物 ##STR1## 其中X.sup.a、X.sup.b、R、R.sup.1和R.sup.2具有规范中给出的任何含义，它们的药学上可接受的盐可用作治疗尿失禁的钾通道开放剂。还揭示了制备公式I化合物和中间体的制药组合物和过程。
• 1,4-BENZOXAZINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0698022B1

  公开（公告）日：1997-09-17
• US5486515A
  申请人：——

  公开号：US5486515A

  公开（公告）日：1996-01-23
• US5700798A
  申请人：——

  公开号：US5700798A

  公开（公告）日：1997-12-23
• [EN] 1,4-BENZOXAZINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] DERIVES DE 1,4-BENZOXAZINE UTILISES COMME AGENTS D'OUVERTURE DES VANNES DE POTASSIUM
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1994026739A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 and R2 are independently selected from (1-3C)alkyl which may be substituted by one or more fluoro groups, provided that at least one of R1 and R2 is substituted by at least one fluoro group; and their pharmaceutically acceptable salts are useful as potassium channel openers for the treatment of urinary incontinence. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates.(FR) Composés répondant à la formule (I) dans laquelle R1 et R2 sont indépendamment choisis parmi un des alkyles(1-3C) pouvant être substitués par un ou plusieurs groupes fluoro, à condition que R1 et/ou R2 soit substitué par au moins un groupe fluoro. Ces composés, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables peuvent être utilisés comme agents d'ouverture des vannes de potassium pour le traitement de l'incontinence urinaire. Des compositions pharmaceutiques sont également décrites, ainsi que des procédés de préparation de composés répondant à la formule (I) et d'intermédiaires.