N-tert-Butyl-picolinamid-1-oxid | 41039-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butyl-picolinamid-1-oxid
• 英文别名: N-t-butyl-1-oxido-2-pyridinecarboxamide；N-tert-butyl-1-oxidopyridin-1-ium-2-carboxamide
• CAS: 41039-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: AHFIAENDNYQURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) nitrate hexahydrate 、 N-tert-Butyl-picolinamid-1-oxid 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  探索N-氧代吡啶2-羧酰胺配体的配位化学，溶剂萃取和DFT研究，以开发用于镧系和act系元素分离的新型溶剂

  摘要：

  在这项研究中，三个配体C 5 H 4 NOCONRR'的配位化学（其中R，R'= i C 3 H 7（L1）； R，R'= i C 4 H 9（L2）；和R =用硝酸铀酰和一些选定的镧系元素（La，Sm和Eu）硝酸盐探索了由N-氧化物和羧酰胺基组成的H，R'= t C 4 H 9（L3），所有合成的配体及其配合物（1 - 12）型的UO 2（NO 3）2 L（其中，L = L1，L2，和L3为1，2和3）和Ln（NO 3）3（H 2 O）L 2（其中Ln = La，L = 4的L1 ， L = 5的L2 ， L 6的L3，Ln = Sm， L = L1代表7， L = L2代表8， L = L3代表9； Ln = Eu，L = L1代表10， L = L2代表11， L = L3代表12）已通过元素分析，光谱法表征分析，例如FTIR，1 H-NMR和电喷雾电离质谱（ESI-MS）。固态L1

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115166
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyl)picolinamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到N-tert-Butyl-picolinamid-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  探索N-氧代吡啶2-羧酰胺配体的配位化学，溶剂萃取和DFT研究，以开发用于镧系和act系元素分离的新型溶剂

  摘要：

  在这项研究中，三个配体C 5 H 4 NOCONRR'的配位化学（其中R，R'= i C 3 H 7（L1）； R，R'= i C 4 H 9（L2）；和R =用硝酸铀酰和一些选定的镧系元素（La，Sm和Eu）硝酸盐探索了由N-氧化物和羧酰胺基组成的H，R'= t C 4 H 9（L3），所有合成的配体及其配合物（1 - 12）型的UO 2（NO 3）2 L（其中，L = L1，L2，和L3为1，2和3）和Ln（NO 3）3（H 2 O）L 2（其中Ln = La，L = 4的L1 ， L = 5的L2 ， L 6的L3，Ln = Sm， L = L1代表7， L = L2代表8， L = L3代表9； Ln = Eu，L = L1代表10， L = L2代表11， L = L3代表12）已通过元素分析，光谱法表征分析，例如FTIR，1 H-NMR和电喷雾电离质谱（ESI-MS）。固态L1

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115166

文献信息

• Amide derivative
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US20020147204A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  A compound of the formula: 1 wherein Ar is optionally substituted phenyl, etc.; n is 0, 1 or 2; R 1 is hydogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 2 and R 3 are independently optionally substituted alkyl, etc.; R 4 and R 5 are independently hydrogen atom or optionally substituted alkyl; R 6 is hydrogen atom, hydroxy or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a medicament for treating retinal degenerative disorders and the like.

  公式1的化合物：其中Ar是可选取代的苯基等；n为0、1或2；R1为氢原子、可选取代的烷基等；R2和R3分别为可选取代的烷基等；R4和R5分别为氢原子或可选取代的烷基；R6为氢原子、羟基或烷基；或其药学上可接受的盐，用于治疗视网膜退行性疾病等。
• AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1034783A1

  公开（公告）日：2000-09-13

  A compound of the formula: wherein Ar is optionally substituted phenyl, etc. ; n is 0, 1 or 2; R1 is hydogen atom, optionally substituted alkyl, etc. ; R2 and R3 are independently optionally substituted alkyl, etc. ; R4 and R5 are independently hydrogen atom or optionally substituted alkyl; R6 is hydrogen atom, hydroxy or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a medicament for treating retinal degenerative disorders and the like.

  式中的化合物： 式中 Ar 是任选取代的苯基等；n 是 0、1 或 2； R1 是氢原子、任选取代的烷基等；R2 和 R3 独立地是任选取代的烷基等； R4 和 R5 独立地为氢原子或任选取代的烷基； R6 为氢原子、羟基或烷基； 或其药学上可接受的盐可用作治疗视网膜变性疾病等的药物。
• AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RETINAL NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1034783B1

  公开（公告）日：2004-12-15
• US6384033B1
  申请人：——

  公开号：US6384033B1

  公开（公告）日：2002-05-07
• US6936736B2
  申请人：——

  公开号：US6936736B2

  公开（公告）日：2005-08-30