N'-(5-benzyloxy-2-cyano-4-methoxy-phenyl)-N,N-dimethylformamidine | 385785-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(5-benzyloxy-2-cyano-4-methoxy-phenyl)-N,N-dimethylformamidine
• 英文别名: N'-(5-(benzyloxy)-2-cyano-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylimidoformamide；N'-(2-cyano-4-methoxy-5-benzyloxyphenyl)-N,N-dimethylimidoformamide；N'-(2-cyano-4-methoxy-5-phenylmethoxyphenyl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 385785-03-5
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂
• 分子量: 309.368
• InChiKey: NINRFMJCCFGDIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 沸点：
  496.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(5-benzyloxy-2-cyano-4-methoxy-phenyl)-N,N-dimethylformamidine 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (E)-N'-(2-cyano-5-(2,2-dimethoxyethoxy)-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLÉINE

  摘要：

  本发明涉及式I的喹唑啉化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：（式（I）），其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2015079251A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(苄氧基)-5-甲氧基苯甲腈 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield N′-(5-(benzyloxy)-2-cyano-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylimidoformamide (110 g, 90% yield) as a brown solid的产率得到N'-(5-benzyloxy-2-cyano-4-methoxy-phenyl)-N,N-dimethylformamidine
  参考文献：
  名称：

  Phosphonooxy quinazoline derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  公式（I）中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基；包含它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20060116357A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058752A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a sulphur atom and optionally containing one or more nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有硫原子并且可选地含有一个或多个氮原子的5-成员杂芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。
• [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058781A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。
• Substituted quinazoline derivatives and their use as inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20030187002A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The use of a compound of formula (I) 1 or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O) 2 , or NR 6 where R 6 is hydrogen or C 1-6 alkyl,; R 5 is an optionally substituted 5-membered heteroaromatic ring, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are independently selected from various specified moieties, in the preparation of a medicament for use in the inhibition of aurora 2 kinase. Certain compounds are novel and these, together with pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.

  使用式(I)1的化合物或其盐、酯或酰胺；其中X为O、S、S(O)或S(O)2，或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基；R5为可选取代的5-成员杂芳环；R1、R2、R3、R4是从不同指定的基团中独立选择的，用于制备用于抑制极化2激酶的药物。某些化合物是新颖的，同时还描述和声明了包含它们的制药组合物。
• Phosphonooxy quinazoline derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Heron Murdoch Nicola

  公开号：US20060116357A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基；包含它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的用途。
• Substituted quinazoline derivatives as inhibitors of aurora kinases
  申请人：Jung Henri Frederic

  公开号：US20050070561A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention provides quinazoline derivatives of formula (I): in the preparation of a medicament for use in the inhibition of Aurora kinase and also novel quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharamceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了化学式（I）的喹唑啉衍生物：在制备用于抑制极化丝激酶的药物时，以及新的喹唑啉衍生物，它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。