methyl 4-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-3,5-dinitrobenzenecarboxylate | 597562-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-3,5-dinitrobenzenecarboxylate
• 英文别名: methyl 4-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-3,5-dinitrobenzoate；(E)-methyl 4-(2-(dimethylamino)vinyl)-3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 597562-13-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₆
• 分子量: 295.252
• InChiKey: XQXLEMPTISWGMH-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-3,5-dinitrobenzenecarboxylate 在 钯 二氯甲烷 、 水 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 7.4 g if the title compound的产率得到4-氨基-6-吲哚甲酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N,N′-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种式子如下的化合物，其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如下。这些化合物具有作为β-分泌酶抑制剂的活性，因此在治疗多种疾病，如阿尔茨海默病方面有用。

  公开号：

  US07176242B2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-4-甲基苯甲酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到methyl 4-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-3,5-dinitrobenzenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Step Method for the Conversion of β-(Dimethylamino)sty­renes into Arylacetonitriles

  摘要：

  介绍了一种简便高效的一步法，通过β-(二甲氨基)苯乙烯与盐酸羟胺在甲酸溶液中的反应来制备苯乙腈。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918405

文献信息

• [EN] HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYETHYLAMINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004050619A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds of formula (I): (I) having Asp2 (-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated - amyloid levels or -amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物的化学式（I）：（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病中的应用，特别是阿尔茨海默病。
• An Efficient One-Step Method for the Conversion of β-(Dimethylamino)sty­renes into Arylacetonitriles
  作者：Alexey M. Starosotnikov、Alexander V. Lobach、Svyatoslav A. Shevelev

  DOI：10.1055/s-2005-918405

  日期：——

  A new simple and efficient one-step method for the preparation of arylacetonitriles by reaction of β-(dimethylamino)styrenes with hydroxylamine hydrochloride in formic acid solution is described.

  介绍了一种简便高效的一步法，通过β-(二甲氨基)苯乙烯与盐酸羟胺在甲酸溶液中的反应来制备苯乙腈。
• [EN] TRICYCLIC INDOLE HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE HYDROXYETHYLAMINE TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005058915A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity of formula (I), processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease. Formula (I) wherein, inter alia, A-B represents -NR5-SO2- or -NR5-CO-; R5 represents hydrogen, C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl, C3-6 alkynyl, C3-10 cycloalkyl, -C0-6 alkylaryl, -C0-6 alkyl-heteroaryl, -C0-6 alkyl-heterocyclyl, -C3-10 cycloalkyl-aryl or -C3-10 cycloalkyl-heteroaryl; -W- represents -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -C(H)=C(H)- or -CH2-C(H)=C(H)-; X-Y-Z represents -C=CR8-NR9-;

  该发明涉及具有Asp2（β-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物的公式（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积增高所特征化的疾病，特别是阿尔茨海默病中的用途。公式（I）中，A-B代表-NR5-SO2-或-NR5-CO-；R5代表氢，C1-6烷基，C3-6烯基，C3-6炔基，C3-10环烷基，-C0-6烷基芳基，-C0-6烷基-杂芳基，-C0-6烷基-杂环烷基，-C3-10环烷基-芳基或-C3-10环烷基-杂芳基；-W-代表-CH2-，-(CH2)2-，-(CH2)3-，-C(H)=C(H)-或-CH2-C(H)=C(H)-；X-Y-Z代表-C=CR8-NR9-；
• Hydroxyethylamine derivatives for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Demont H Emmanuel

  公开号：US20060025459A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（β-秘鲁酶、BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物所特征的疾病，特别是阿尔茨海默病中的应用。
• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040171881A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Disclosed are compounds of the formula 1 wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本文披露了式1的化合物，其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如本文所述。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，如阿尔茨海默病。