N4,N4-diethyl-N1-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-1-methyl-butanediyldiamine | 861032-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N4,N4-diethyl-N1-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-1-methyl-butanediyldiamine
• 英文别名: N⁴,N⁴-diethyl-N¹-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-1-methyl-butanediyldiamine；N⁴,N⁴-Diaethyl-N¹-(4-chlor-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-1-methyl-butandiyldiamin；N1,N1-diethyl-N4-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-pentane-1,4-diamine
• CAS: 861032-77-1
• 化学式: C₁₄H₂₅ClN₄
• 分子量: 284.832
• InChiKey: JMJGLWVEZIJZEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4,N4-diethyl-N1-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-1-methyl-butanediyldiamine 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 N²-(4-diethylamino-1-methyl-butyl)-6-methyl-pyrimidine-2,4-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Crowther et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 586,590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 、 2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以27%的产率得到N4,N4-diethyl-N1-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-1-methyl-butanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  New RAC1 inhibitors as potential pharmacological agents for heart failure treatment

  摘要：

  本发明适用于医学领域，特别是针对新化合物(I)的应用，以及包含这些化合物的药物制剂，用于治疗和/或预防心力衰竭。

  公开号：

  EP2241555A1

文献信息

• 71. Synthetic antimalarials. Part IV. 2-Phenylguanidino-4-aminoalkylamino-6-methylpyrimidines
  作者：F. H. S. Curd、F. L. Rose

  DOI：10.1039/jr9460000362

  日期：——
• Matsukawa; Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 933
  作者：Matsukawa、Sirakawa

  DOI：——

  日期：——
• Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 720,726
  作者：Curd et al.

  DOI：——

  日期：——