4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(4-methanesulfonylphenyl)butan-2-one；methyl 2-(4-methylsulfonylphenyl)ethyl ketone；4-(4-methylsulfonylphenyl)butan-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: CQBJGPRFTHKQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)butan-2-one 、 三苯基甲醇 在 potassium phosphate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium tert-butylate 、 C₆₉H₅₇N₂O₂⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）的穿梭芳基化反应催化了未过滤醇的可逆碳-碳键活化

  摘要：

  转移氢化和借用氢反应的出现为以以前无法想象的方式操作简单的醇铺平了道路，并避免了对氢气的需求。类似地，转移烃基化可以大大提高叔醇的多功能性。然而，由于与未活化的CC键的催化裂解有关的挑战，该反应仍未得到探索。在本文中，我们报道了铑（I）催化的穿梭芳基化反应，通过氧化还原中性β-碳消除机制，在未应变的三芳基醇中裂解C（sp 2）-C（sp 3）键。使用良性醇作为潜在的C，实现了从叔醇到酮的取代（杂）芳基的选择性转移烃基化-亲核试剂。所有初步的机械实验都支持可逆的β-碳消除/迁移插入机制。在更广泛的背景下，这种新颖的反应性为催化叔醇的操作提供了新的平台。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.02.029
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(methylthio)phenyl)butan-2-one 生成 4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  ANDERSON, DAVID B.;SCHMIEGEL, K.;VEENHUIZEN, L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149657A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• Direct Cobalt-Catalyzed Conjugate Addition of Functionalized Aryl Halides and Triflates: A New Strategy for the Conjugate Addition onto Methyl Vinyl Ketone
  作者：Corinne Gosmini、Muriel Amatore

  DOI：10.1055/s-0028-1088117

  日期：2009.4

  An efficient cobalt-catalyzed method for the direct conjugate addition of functionalized aryl halides or triflates onto methyl vinyl ketone is described. The experimentally simple procedure relies on the use of a catalytic system consisting of CoBr 2 (Bpy) and zinc and does not require the preformation of a stoichiometric organometallic species. The approach described herein displays considerable functional-group

  描述了一种将官能化芳基卤化物或三氟甲磺酸酯直接共轭加成到甲基乙烯基酮上的有效钴催化方法。实验上简单的程序依赖于使用由 CoBr 2 (Bpy) 和锌组成的催化系统，不需要预先形成化学计量的有机金属物种。本文描述的方法以良好到极好的产率显示出相当大的官能团兼容性。
• .beta.-phenethanolamine antiobesity agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04602044A1

  公开（公告）日：1986-07-22

  .beta.-Phenethanolamines are useful as antiobesity agents.

  .beta.-苯乙醇胺可用作抗肥胖剂。
• B-phenethanolamine antiobesity agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0146392A1

  公开（公告）日：1985-06-26

  β-Phenethanolamines useful as antiobesity agents.

  可用作抗肥胖药的β-苯乙醇胺。
• Benzyl-, (pyridin-3-yl)methyl -or (pyridin-4-yl)-methyl-substituted oxadiazolopyridine derivatives as ghrelin O-acyl transferase (GOAT) inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11254688B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中基团 R1 和 R2 的定义如权利要求 1 所述，这些化合物具有重要的药理特性，特别是能与胃泌素 O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。