2,4-di-t-butyl-6-methyl-N-(thiosulfinyl)aniline | 58949-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-t-butyl-6-methyl-N-(thiosulfinyl)aniline
• 英文别名: 2.4-Di-tert.-butyl-6-methyl-N-thiosulfinylanilin；N-Thiosulfinyl-2,4-di-tert.-butyl-6-methylanilin；2,4-Di-tert-butyl-6-methyl-N-thiosulfinylanilin；2,4-Di-t-butyl-6-methyl-N-thiosulfinylanilin；2.4-Di-t-butyl-6-methyl-N-thiosulfonylanilin；Benzenamine, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-methyl-N-sulfinothioyl-；(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl)imino-sulfanylidene-λ4-sulfane
• CAS: 58949-88-5；69034-87-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NS₂
• 分子量: 281.486
• InChiKey: QAWDGSKVUKXSDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  337.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-t-butyl-6-methyl-N-(thiosulfinyl)aniline 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[[3a-morpholin-4-yl-3-(4-nitrophenyl)-4,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d]triazol-4-yl]disulfanyl]-2,4-ditert-butyl-6-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  的thionitroso 1,3-环加成小号-sulfide

  摘要：

  硫代亚硝基S-硫化物加成（E）-环辛烯，（E，Z）-1,5-环辛二烯和降冰片烯，得到1,2,3-二噻唑烷，而烯胺经历亲电取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85399-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-methylaniline 、 氯化硫 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INAGAKI Y.; OKAZAKI R.; INAMOTO N., TETRAHEDRON LETT. , 1975, NO 51, 4575-4578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of<i>N</i>-Thiosulfinylanilines. V. Reactions of<i>N</i>-Thiosulfinylanilines with Nucleophilic Reagents
  作者：Yoshio Inagaki、Takeo Hosogai、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.53.205

  日期：1980.1

  (1) gave 2,4-di-t-butyl-6-methylaniline in the reactions with such reagents as alkylamines, thiourea, butyllithium, alkylmagnesium halides, 1-(1-pyrrolidinyl)cyclopentene, and hydrogen sulfide. Triphenylphosphine reacted with 1 to give (2,4-di-t-butyl-6-methylphenylimino)triphenylphosphorane and bis(2,4-di-t-butyl-6-methylphenyl)sulfur diimide. Reaction of triphenylphosphine with 2,4,6-tri-t-butyl-7

  2,4-二叔丁基-6-甲基-N-(硫代亚磺酰基)苯胺 (1) 在与烷基胺、硫脲、丁基锂、烷基镁卤化物、1-(1-吡咯烷基)环戊烯和硫化氢。三苯基膦与1反应得到(2,4-二-叔丁基-6-甲基苯基亚氨基)三苯基膦和双(2,4-二-叔丁基-6-甲基苯基)硫二亚胺。三苯基膦与 2,4,6-三叔丁基-7,8-dithia-9-azabicyclo[4.3.0]nona-2,4,9-triene 反应得到 2,4,6-tri-t-丁基苯胺、双（2,4,6-三叔丁基苯基）硫二亚胺和 2,4,6-三叔丁基-N-亚磺酰基苯胺 (7)。二亚胺硫被认为是通过中间体 2,4,6-三叔丁基硫代亚硝基苯形成的，它被氧气捕获，得到 N-亚磺酰基衍生物 7。
• INAGAKI Y.; OKAZAKI R.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 12, 3615-3618
  作者：INAGAKI Y.、 OKAZAKI R.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——
• INAGAKI YOSHIO; HOSOGAI TAKEO; OKAZAKI RENJI; INAMOTO NAOKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 1, 205-209
  作者：INAGAKI YOSHIO、 HOSOGAI TAKEO、 OKAZAKI RENJI、 INAMOTO NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• HUISGEN R.; PENG X., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 50, 6063-6066
  作者：HUISGEN R.、 PENG X.

  DOI：——

  日期：——