2-[(methylamino)methyl]benzoic acid | 527705-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(methylamino)methyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-[(methylazaniumyl)methyl]benzoate
• CAS: 527705-23-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD08756337
• 分子量: 165.192
• InChiKey: OEPGNWSDEDOQHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1484

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(methylamino)methyl]benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Direct Aerobic Carbonylation of C(sp²)–H and C(sp³)–H Bonds through Ni/Cu Synergistic Catalysis with DMF as the Carbonyl Source

  摘要：

  The direct carbonylation of aromatic sp(2) and unactivated sp3 C-H bonds of amides was achieved via nickel/copper catalysis under atmospheric O-2 with the assistance of a bidentate directing group. The sp(2) C-H functionalization showed high regioselectivity and good functional group compatibility. The sp(3) C-H functionalization showed high site-selectivity by favoring the C-H bonds of alpha-methyl groups over those of the alpha-methylene, beta- or gamma-methyl groups. Moreover, this reaction showed a predominant preference for functionalizing the alpha-methyl over alpha-phenyl group. Mechanistic studies revealed that nickel/copper synergistic catalysis is involved in this process.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01671
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 邻羧基苯甲醛 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-[(methylamino)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过使用2-（羟甲基）-和2-[（（甲基氨基）甲基]苯甲酰基]骨架和可氧化裂解的三苯硫基和（4-甲氧三苯甲基）硫基，为脱氧核苷的5'-羟基提供新的保护基团

  摘要：

  利用亚磺酸盐和亚磺酰胺键的独特特征，为脱氧核苷的5'-OH基团开发了新的保护基1a，b和2a，b。这些新的保护基具有2-（羟甲基）苯甲酰基或2-[（（甲基氨基）甲基]苯甲酰基]骨架，其羟基O-原子或氨基N-原子被三苯硫基型取代基封闭。在轻度氧化条件下，三苯硫基型取代基的氧化水解后，通过分子内环化可将它们除去（方案3和6）。其中，2-{{[（（4-甲氧基三苯甲基）亚磺酰基]氧基}甲基}苯甲酰基（MOB; 2b发现）对于保护脱氧核苷的5'-OH功能是最优选的。可以在各种脱氧核苷的5'-OH基团处引入MOB而无需保护3'-OH官能团（方案5）。通过四胸苷酸的固相合成（方案8）证明了MOB基团无需酸处理即可用于新的寡脱氧核苷酸合成方案。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490207

文献信息

• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2020229982A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):

  本公开提供包含STING调节剂的抗体药物结合物。还提供了包含该抗体药物结合物的组合物。这些化合物和组合物对于刺激需要免疫反应的受试者是有用的。公式（I）:
• New Protected Protecting Groups for the 5′-Hydroxy Group of Deoxynucleosides by Use of 2-(Hydroxymethyl)- and 2-[(Methylamino)methyl]benzoyl Skeletons and Oxidatively Cleavable Tritylthio and (4-Methoxytrityl)thio Groups
  作者：Kohji Seio、Eri Utagawa、Mitsuo Sekine

  DOI：10.1002/hlca.200490207

  日期：2004.9

  The new protecting groups 1a,b and 2a,b were developed for the 5′-OH group of deoxynucleosides by utilizing the unique characters of the sulfenate and sulfenamide linkage. These new protecting groups have a 2-(hydroxymethyl)benzoyl or 2-[(methylamino)methyl]benzoyl skeleton whose hydroxy O-atom or amino N-atom was blocked with a tritylthio-type substituent. They are removable by intramolecular cyclization

  利用亚磺酸盐和亚磺酰胺键的独特特征，为脱氧核苷的5'-OH基团开发了新的保护基1a，b和2a，b。这些新的保护基具有2-（羟甲基）苯甲酰基或2-[（（甲基氨基）甲基]苯甲酰基]骨架，其羟基O-原子或氨基N-原子被三苯硫基型取代基封闭。在轻度氧化条件下，三苯硫基型取代基的氧化水解后，通过分子内环化可将它们除去（方案3和6）。其中，2-[（（4-甲氧基三苯甲基）亚磺酰基]氧基}甲基}苯甲酰基（MOB; 2b发现）对于保护脱氧核苷的5'-OH功能是最优选的。可以在各种脱氧核苷的5'-OH基团处引入MOB而无需保护3'-OH官能团（方案5）。通过四胸苷酸的固相合成（方案8）证明了MOB基团无需酸处理即可用于新的寡脱氧核苷酸合成方案。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110105511A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明公开了多环杂芳基取代的三唑类化合物及含有该化合物的药物组合物，用于抑制受体酪氨酸激酶Axl的活性。还公开了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病症的方法。
• sGC STIMULATORS
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160031903A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了化学式I'和I的化合物，它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO独立，血红素依赖性的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。