N,N'-二(1,3-噻唑-2-基)乙烷-1,1-二胺 | 77655-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N'-二(1,3-噻唑-2-基)乙烷-1,1-二胺
• 英文名称: etiliden-di-N-(2-aminotiazolo)
• 英文别名: N,N'-di(thiazol-2-yl)ethane-1,1-diamine；1-N,1-N'-bis(1,3-thiazol-2-yl)ethane-1,1-diamine
• CAS: 77655-25-5
• 化学式: C₈H₁₀N₄S₂
• 分子量: 226.326
• InChiKey: DBARANPRQPBDBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  368.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 N,N'-二(1,3-噻唑-2-基)乙烷-1,1-二胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 以95%的产率得到2-氨基丙腈
  参考文献：
  名称：

  益生元从复杂混合物中选择和组装蛋白原氨基酸和天然核苷酸

  摘要：

  益生元合成生物氨基酸和核苷酸的主要问题是避免伴随合成不希望的或不相关的副产物。另外，多步路径需要能够使反应物顺序添加和纯化中间体的机制，这与合理的地球化学情况一致。在这里，我们表明2-氨基噻唑与二碳糖和三碳糖（分别为甘醇醛和甘油醛）选择性反应，从而导致它们的积累和纯化为稳定的结晶类缩醛胺。这允许甚至从复杂的糖混合物中合成核糖核苷酸。值得注意的是 氨醛的形成还克服了甘油醛热力学上有利于异构化为二羟基丙酮的异构化问题，因为只有甘油醛的氨醛才从平衡混合物中分离出来。最后，我们表明氨基形成为氨基酸提供了一种新颖的途径，从而避免了非蛋白质生成的α，α-二取代类似物的合成。控制益生元混合物中蛋白质氨基酸和核糖核苷酸装配的常见物理化学机制表明，这些必需的代谢物类别具有统一的化学起源。

  DOI：

  10.1038/nchem.2703
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 乙醛 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到N,N'-二(1,3-噻唑-2-基)乙烷-1,1-二胺
  参考文献：
  名称：

  益生元从复杂混合物中选择和组装蛋白原氨基酸和天然核苷酸

  摘要：

  益生元合成生物氨基酸和核苷酸的主要问题是避免伴随合成不希望的或不相关的副产物。另外，多步路径需要能够使反应物顺序添加和纯化中间体的机制，这与合理的地球化学情况一致。在这里，我们表明2-氨基噻唑与二碳糖和三碳糖（分别为甘醇醛和甘油醛）选择性反应，从而导致它们的积累和纯化为稳定的结晶类缩醛胺。这允许甚至从复杂的糖混合物中合成核糖核苷酸。值得注意的是 氨醛的形成还克服了甘油醛热力学上有利于异构化为二羟基丙酮的异构化问题，因为只有甘油醛的氨醛才从平衡混合物中分离出来。最后，我们表明氨基形成为氨基酸提供了一种新颖的途径，从而避免了非蛋白质生成的α，α-二取代类似物的合成。控制益生元混合物中蛋白质氨基酸和核糖核苷酸装配的常见物理化学机制表明，这些必需的代谢物类别具有统一的化学起源。

  DOI：

  10.1038/nchem.2703

文献信息

• Monforte; Grasso; Chimirri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 2, p. 109 - 115
  作者：Monforte、Grasso、Chimirri、Fenech

  DOI：——

  日期：——
• MONFORTE P.; GRASSO S.; CHIMIRRI A.; FENECH G., FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, NO 2, 109-115
  作者：MONFORTE P.、 GRASSO S.、 CHIMIRRI A.、 FENECH G.

  DOI：——

  日期：——